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【ChiCTR2600119173】基于CFIR框架下脓毒症1小时集束化策略实施方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119173

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于CFIR框架下脓毒症1小时集束化策略实施方案的构建及应用

试验专业题目

基于CFIR框架下脓毒症1小时集束化策略实施方案的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

提升医护人员对脓毒症患者1小时集束化策略的执行率，降低脓毒症患者的28d病死率。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-10

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合《中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018）》的诊断标准； 3.入院后24h内确诊且入住ICU； 4.患者家属自愿参与本研究，并签署知情同意书；；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.合并其他原因引起的器官功能损害性疾病或器官衰竭者，例如先天性心脏病、心源性休克、肝硬化等； 3.因各种原因无法配合完成本研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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