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【ChiCTR2600118833】心衰患者医院获得性压力性损伤风险预测模型的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118833

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心衰患者压力性损伤

试验通俗题目

心衰患者医院获得性压力性损伤风险预测模型的构建及验证

试验专业题目

心衰患者医院获得性压力性损伤风险预测模型的构建及验证

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临床试验信息
试验目的

通过文献检索初步筛选HF 患者发生HAPI 的危险因素，制定 HF患者 HAPI 的风险因素采集表，基于患者的临床资料与风险因素变量构建预测 HF 患者 HAPI 的风险预测模型。旨在提高医护人员对 HF 患者 HAPI 的认知和风险意识，对其临床预后能够及时准确预警。降低 HF 患者 HAPI 发生率，为医护人员采取针对性的预防措施提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

辽宁省教育厅基本科研项目

试验范围

/

目标入组人数

1075

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-21

试验终止时间

2026-11-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 周岁； 2.符合心力衰竭指南定义，发生HAPI和未发生HAPI的患者； 3.入住时间>=24小时； 4.患者及家属对本研究知情同意.；

排除标准

1.入院时已存在PI的患者； 2.同时有其他皮肤问题而无法分辨PI的患者； 3.同一患者再次入院且再次发生HAPI的患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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