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【ChiCTR2600119286】罗哌卡因在超声引导下竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛最小有效浓度的测定

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119286

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术患者术后疼痛情况

试验通俗题目

罗哌卡因在超声引导下竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛最小有效浓度的测定

试验专业题目

罗哌卡因在超声引导下竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛最小有效浓度的测定

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临床试验信息
试验目的

本试验旨在通过研究罗哌卡因用于胸腔镜手术患者超声引导下竖脊肌平面阻滞的最小有效浓度，以优化超声引导下竖脊肌平面阻滞，确保完善的术后镇痛效果且避免不必要的局麻药物浪费及局麻药中毒事件，为临床中胸科手术的术后镇痛提供一定的参考。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

未说明

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-28

试验终止时间

2026-03-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟在本院行胸腔镜下肺叶切除术； 2.年龄 18～75岁、身高150-180cm且 BMI 18～35 kg/m^2； 3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级为 Ⅰ～ Ⅲ级； 4. 性别不限。；

排除标准

1.患者拒绝，不能给予知情同意； 2.不能配合完成研究计划； 3.孕妇、产妇或尿妊娠试验阳性； 4.术前使⽤镇痛药物或影响神经功能的药物； 5.阿⽚类药物成瘾、依赖； 6.有 ESPB禁忌证如脊柱畸形、凝⾎功能异常、穿刺部位感染，或患有精 神病等不能合作者； 7.对局麻药或术中使⽤药物过敏者； 8.不能理解或使⽤视觉模拟(visual analogue scale，VAS)疼痛评分和患者静 脉⾃控镇痛 ( patient controlled intravenous analgesia，PCIA)。；

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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