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【ChiCTR2600118950】Todaro腱在不同心律失常类型标测的可视化及特征研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118950

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房室结折返性心动过速(atrioventricular nodal reentrant tachycardia,AVNRT)

试验通俗题目

Todaro腱在不同心律失常类型标测的可视化及特征研究

试验专业题目

Todaro腱在不同心律失常类型标测的可视化及特征研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:比较 AVNRT 患者与非AVNRT(房颤)患者在术中高密度激动标测中 Todaro 腱的可识别性差异。 次要目的:分析 Todaro 腱可识别性与房室结双径路(快径/慢径)电生理表现之间的关系。 探索性目的:探索可识别 Todaro 腱是否可作为优化房室结区消融策略的参考指标。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-16

试验终止时间

2026-11-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.对照组: 1.明确诊断为 AVNRT 并符合研究分组要求的患者。 2.年龄≥18 岁,既往在本中心接受心内电生理检查及射频消融手术. 试验组: 1.明确诊断为房颤并符合研究分组要求的患者。 2.年龄≥18 岁,既往在本中心接受心内电生理检查及射频消融手术;;

排除标准

1.严重的结构性心脏病,包括中重度瓣膜病、肥厚型或扩张型心肌病; 2.严重肝肾功能不全;或近期(一个月内)有急性心肌梗死、卒中或严重感染史。 3.术中心内标测数据不完整、质量不满足分析要求;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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