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【ChiCTR2600118950】Todaro腱在不同心律失常类型标测的可视化及特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118950

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房室结折返性心动过速（atrioventricular nodal reentrant tachycardia，AVNRT）

试验通俗题目

Todaro腱在不同心律失常类型标测的可视化及特征研究

试验专业题目

Todaro腱在不同心律失常类型标测的可视化及特征研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：比较 AVNRT 患者与非AVNRT（房颤）患者在术中高密度激动标测中 Todaro 腱的可识别性差异。 次要目的：分析 Todaro 腱可识别性与房室结双径路（快径/慢径）电生理表现之间的关系。 探索性目的：探索可识别 Todaro 腱是否可作为优化房室结区消融策略的参考指标。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-16

试验终止时间

2026-11-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.对照组： 1.明确诊断为 AVNRT 并符合研究分组要求的患者。 2.年龄≥18 岁，既往在本中心接受心内电生理检查及射频消融手术. 试验组： 1.明确诊断为房颤并符合研究分组要求的患者。 2.年龄≥18 岁，既往在本中心接受心内电生理检查及射频消融手术；；

排除标准

1.严重的结构性心脏病，包括中重度瓣膜病、肥厚型或扩张型心肌病； 2.严重肝肾功能不全；或近期（一个月内）有急性心肌梗死、卒中或严重感染史。 3.术中心内标测数据不完整、质量不满足分析要求；；

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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