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【ChiCTR2600121226】后循环闭塞患者血管内治疗的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121226

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后循环闭塞（椎基底动脉闭塞）、后循环脑梗死

试验通俗题目

后循环闭塞患者血管内治疗的临床研究

试验专业题目

后循环闭塞患者血管内治疗的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估后循环闭塞患者接受血管内治疗后的临床预后、功能结局及安全性，分析影响疗效的关键因素，为后循环闭塞的最优治疗策略提供临床证据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-05

试验终止时间

2027-03-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18~80 岁； 2. 符合后循环缺血性卒中诊断标准，发病时间≤24 小时； 3. 影像学证实椎动脉颅内段或基底动脉闭塞（CTA/MRA）； 4. 拟行血管内取栓治疗，患者或其法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1. 严重出血倾向（如凝血功能障碍、活动性出血）； 2. 严重基础疾病（如终末期肾病、恶性肿瘤晚期）预期生存期＜3 个月； 3. 既往严重认知障碍（ baseline MoCA＜10 分）； 4. 拒绝参与或无法完成随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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