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【ChiCTR2600120779】新型炎症指标与心力衰竭合并肺动脉高压患者肺动脉收缩压及预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120779

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺动脉高压，左心疾病

试验通俗题目

新型炎症指标与心力衰竭合并肺动脉高压患者肺动脉收缩压及预后的相关性研究

试验专业题目

新型炎症指标与心力衰竭合并肺动脉高压患者肺动脉收缩压及预后的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性利用电子临床诊疗数据，探讨新型炎症指标与心力衰竭合并肺动脉高压患者肺动脉收缩压之间的相关性，并评估其对预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

246;154

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-10

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-85岁 2.心力衰竭的诊断标准遵循了《 2024年中国心力衰竭诊断和治疗指南》： （1）有心力衰竭症状和/或体征 （2）利钠肽水平升高（BNP≥35 pg/ml或NT-proBNP≥125 pg/ml） （3）存在心脏结构和/或功能的异常 3.心脏超声提示肺动脉收缩压（或右心室收缩压）≥35mmHg；

排除标准

1.其他病因导致的PH，如动脉性PH、肺部疾病和/或低氧所致PH、慢性血栓栓塞性PH、 未明和/或多因素所致PH等 2.影响血常规的疾病，如血液系统相关疾病、甲状腺功能亢进症及甲状腺功能减退症、存在慢性炎症或急性感染等 3.中度或重度瓣膜狭窄或瓣膜关闭不全 4.严重肝肾功能不全、恶性肿瘤等限制预期寿命的非心脏疾病 5.缺乏有关血常规的数据和相关临床资料 6.不能配合随访者；

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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