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【ChiCTR2600119217】基于Transwell共培养体系的滑膜-骨溶解互相作用模型的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119217

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

假体周围骨溶解

试验通俗题目

基于Transwell共培养体系的滑膜-骨溶解互相作用模型的构建与应用

试验专业题目

基于Transwell共培养体系的滑膜-骨溶解互相作用模型的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

1.利用人原代滑膜细胞构建基于Transwell滑膜样界面膜微环境模型的构建； 2.探索巨噬细胞-成纤维细胞互作对UHMWPE颗粒诱导骨溶解中破骨细胞分化的影响； 3.基于该Transwell系统，探索评价抗破骨细胞药物的干预效能。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

大连市医学科学研究计划项目

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-09

试验终止时间

2027-01-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 60-80 岁，Kellgren-Lawrence 分级>=III 级，存在滑膜炎； 2.手术前至少使用非甾体抗炎药一周；；

排除标准

1.患膝存在除骨关节炎之外其他疾病，如感染性膝关节炎等; 2.重大内科疾病，如肝、肾、心等各系统严重器质性疾病和造血系统等严重原发性疾病或处于急性期者；

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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