洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 超声引导下星状神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后恢复质量的研究

【ChiCTR2600119328】超声引导下星状神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后恢复质量的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119328

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛；心律失常；恶心呕吐；睡眠障碍

试验通俗题目

超声引导下星状神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后恢复质量的研究

试验专业题目

超声引导下星状神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后恢复质量的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：评估超声引导下星状神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后恢复质量的改善程度，包括生活质量、术后疼痛程度等 次要目的：评估超声引导下星状神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后住院时间、睡眠状况、心律失常发生率等 探索性目的：评估超声引导下星状神经节阻滞对胸腔镜手术患者术后慢性疼痛的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本实验对纳入患者的随机分组方法如下：使用spss软件生成随机数字，随机数字的个数与受试者数量相同；之后根据随机数字的大小重新对受试者进行从小到大的排序，前70名受试者纳入实验组，后70名受试者纳入对照组

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

大连医科大学附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-23

试验终止时间

2027-01-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟在全身麻醉下行胸腔镜手术（局、段、叶）的患者； 2.年龄18-65岁； 3.ASA Ⅰ-Ⅲ级； 4.18＜ BMI ＜30； 5.临床资料完整，愿意配合临床研究治疗；；

排除标准

1.凝血功能障碍； 2.穿刺部位感染； 3.术前慢性疼痛史； 4.甲状腺手术史； 5.既往有精神疾病或认知障碍； 6.长期使用阿片类药物或安眠药（用药时长≥6个月）；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

大连医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品