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来凯医药AKT抑制剂LAE002乳腺癌III期临床大获成功,疾病进展风险降低67%

2026年4月15日, 来凯医药 (股份代码:2105.HK)正式宣布,其自主研发的 新一代AKT强效抑制剂LAE002(afuresertib)联合氟维司群,治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的关键III期AFFIRM-205研究取得积极顶线结果,成功达到预设主要终点。 该研究证实,LAE002联合方案可为内分泌耐药患者带来高度统计学显著且极具临床价值的无进展生存期(PFS)获益,有望彻底改写HR+/HER2-乳腺癌耐药后的治疗格局。 AFFIRM-205是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性注册临床研究,共纳入261例既往接受内分泌治疗联合或不联合CDK4/6抑制剂后疾病进展、伴PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者,其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗,入组人群高度贴合当前临床真实诊疗场景。
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