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【ChiCTR2500095727】可视可调管芯与普通喉镜辅助气管插管对患者术后咽喉痛的影响——一项单中心、随机、对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095727

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

可视可调管芯与普通喉镜辅助气管插管对患者术后咽喉痛的影响——一项单中心、随机、对照临床试验

试验专业题目

可视可调管芯与普通喉镜辅助气管插管对患者术后咽喉痛的影响——一项单中心、随机、对照临床试验

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临床试验信息
试验目的

比较可视可调管芯与普通喉镜辅助气管插管患者术后咽喉痛发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

临床研究人员将随机选取一个信封交给患者，患者随机获得一个编号，该编号对应试验组或对照组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-30

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁接受气管插管全身麻醉患者； 2.美国麻醉医师协会( ASA)分级I-III级； 3.BMI为18-25kg/m^2; 4.预计手术时长不超过3小时的非心脏、鼻、口腔或头颈部手术患者。；

排除标准

1.怀孕或患者拒绝参与研究患者； 2.接受日间手术患者； 3.需要放置鼻胃/口胃管的患者； 4.近期有上呼吸道感染病史； 5.有严重心脑血管疾病； 6.强直性脊柱炎等面部结构特征有明显插管困难者以及既往有喉镜暴露困难或困难插管者。；

研究者信息
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试验机构

广州市第一人民医院

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研究负责人邮编

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