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【ChiCTR2500098592】基于真实世界的运动障碍康复干预效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098592

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于真实世界的运动障碍康复干预效果观察

试验专业题目

基于真实世界的运动障碍康复干预效果观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：明确脑卒中与功能 ICF 之间的相关性以及对于运动障碍康复干预效果的观察 次要目的：建立基于 ICF 的脑卒中功能图模型

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中华人民共和国科学技术部，国家重点研发计划课题，2022YFC2009700

试验范围

/

目标入组人数

1600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中上肢功能障碍：①CT 或 MRI 确诊为脑卒中；②上肢功能存在功能障碍；③生命体征稳定；④年龄大于 18 岁且能够签署知情同意书。 脑卒中下肢功能障碍：①CT 或 MRI 确诊为脑卒中；②下肢功能存在功能障碍；③生命体征稳定；④年龄大于 18 岁且能够签署知情同意书；

排除标准

①未愈合的创伤或手术切口；②其他严重基础疾病，例如严重心力衰竭，病情不稳定的患者；③存在严重听力、言语障碍或精神疾病，无法进行有效沟通或拒绝参与者年龄＜18 周岁或年龄大于 85 周岁；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市第一人民医院

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研究负责人邮编

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