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首页 临床进展 术前睡眠障碍对子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响（一项单中心前瞻性队列研究）

【ChiCTR2400087127】术前睡眠障碍对子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响（一项单中心前瞻性队列研究）

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

术前睡眠障碍对子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响（一项单中心前瞻性队列研究）

试验专业题目

术前睡眠障碍对子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响

申办单位信息
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联系人邮编

224001

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临床试验信息
试验目的

探讨术前睡眠障碍对子宫切除术患者术后慢性疼痛的相关性；了解子宫切除术患者术后慢性疼痛的患病率；分析子宫切除术患者术后慢性疼痛的影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

330

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-21

试验终止时间

2026-07-22

是否属于一致性

/

入选标准

（1）ASA 分级I、II、III 级，年龄18~65岁；（2）择期计划行子宫切除术手术患者；（3）能理解并遵守研究流程，签署知情同意书。；

排除标准

（1）心血管系统、呼吸系统、肝脏、肾脏或中枢神经系统严重疾病患者；（2）长期接受镇静、镇痛、激素治疗者；（3）有精神类疾病患者；（4）听说读写及沟通障碍者；（5）拒绝参与本研究者；（6）术后三个月内再次手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属盐城第一医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

224001

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