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【ChiCTR2400090633】基于侵袭性肝细胞癌双硫死亡相关的lncRNA模型评估模型的临床效用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090633

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

基于侵袭性肝细胞癌双硫死亡相关的lncRNA模型评估模型的临床效用研究

试验专业题目

基于侵袭性肝细胞癌双硫死亡相关的lncRNA模型评估模型的临床效用研究

申办单位信息
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联系人邮编

212400

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临床试验信息
试验目的

（1）采集侵袭性肝细胞癌患者基线临床资料、病史、人口统计学、预后以及对化疗药物疗效等指标，建立侵袭性肝细胞癌资料和预后数据库，验证侵袭性肝细胞癌双硫死亡相关的lncRNA的预后预测模型在侵袭性肝细胞癌患者群体的适用性，确定侵袭性肝细胞癌1，3，5年生存率和化疗药物治疗效果。（2）识别可能影响侵袭性肝细胞癌患者预后的相关危险因素。（3）利用cox回归分析获取独立危险因素，构建侵袭性肝细胞癌双硫死亡相关的lncRNA模型预后风险预测模型，并对风险预测模型进行评价和验证。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-25

试验终止时间

2029-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确诊的侵袭性肝细胞癌患者。 2. 年龄18-75岁。 3. 同意参与研究。；

排除标准

1. 近期接受过其它抗癌治疗的患者。 2. 合并严重系统性疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

句容市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

212400

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