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【CTR20130051】氨酚羟考酮片的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20130051

试验状态

已完成

药物名称

氨酚羟考酮片

药物类型

化药

规范名称

氨酚羟考酮片

首次公示信息日的期

2013-03-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛

试验通俗题目

氨酚羟考酮片的生物等效性研究

试验专业题目

氨酚羟考酮片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

联系人邮箱

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联系人邮编

310018

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

研究健康男性受试者单次口服由浙江众益药业有限公司生产的氨酚羟考酮片与美国Mallinckrodt公司生产的氨酚羟考酮片（泰勒宁）的相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.性别：男性；

排除标准

1.试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；

2.明确的对研究药物或其制剂成分过敏者；3.有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者；4.曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者）；5.患有严重呼吸抑制、急性或严重支气管性哮喘、高碳酸血症等需禁用阿片样药的患者；6.疑似或已知患有麻痹性肠梗阻者；7.试验前1周内实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查等）经临床医生判断为异常有临床意义者；8.试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）；9.HIV检测阳性者；10.乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者；11.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；12.试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶，等）者；13.试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；14.试验前14天内使用过任何药物者；15.试验前3个月内参加了任何药物临床试验者或献过血者；16.试验前3个月每日吸烟量多于1支者；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；18.已知或可疑的正患有肝脏、胆囊、肾脏及胃肠道疾病者；19.有严重的头痛、偏头痛病史或有体位性低血压病史者；20.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者；21.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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