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首页 临床进展 氨酚羟考酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照临床试验

【CTR20250869】氨酚羟考酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照临床试验

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基本信息
登记号

CTR20250869

试验状态

已完成

药物名称

氨酚羟考酮缓释片

药物类型

化药

规范名称

氨酚羟考酮缓释片

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

用于治疗中重度疼痛

试验通俗题目

氨酚羟考酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照临床试验

试验专业题目

氨酚羟考酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照临床试验

申办单位信息
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联系人邮编

443111

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价氨酚羟考酮缓释片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 270 ；

实际入组人数

国内: 270  ；

第一例入组时间

2025-04-02

试验终止时间

2025-11-10

是否属于一致性

否

入选标准

1.18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限；

排除标准

1.过敏或过敏体质者；

2.具有呼吸抑制或呼吸抑制高风险者；

3.影响药物吸收的胃肠道疾病者或无法口服给药或需要留置胃管者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院;四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100032;610000

联系人通讯地址
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