洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 RFUS-188注射液在中国健康试验参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究

【ChiCTR2600127305】RFUS-188注射液在中国健康试验参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600127305

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性疼痛

试验通俗题目

RFUS-188注射液在中国健康试验参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究

试验专业题目

RFUS-188注射液在中国健康试验参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：评估中国健康试验参与者单剂量使用RFUS-188注射液后的耐受性和安全性。 次要目的：评估中国健康试验参与者单剂量使用RFUS-188 注射液后的药代动力学特征。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

本试验为随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计，采用区组随机化方法，每个剂量组分别随机，由统计单位采用SAS（9.4或更高版本）软件生成随机号及其对应的组别（试验药或安慰剂）

盲法

本次试验采用双盲设计，参与试验的人员(包括研究者、试验用药品管理人员、申办者、统计师)和试验参与者均不知道分配的是何种治疗药物。

试验项目经费来源

宜昌人福药业有限责任公司

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-03

试验终止时间

2027-03-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.试验参与者试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究； 2.年龄在18~55周岁的男性或女性试验参与者（包括18和55周岁）； 3.男性体重不低于50.0 kg、女性体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在18.5~28.0 kg/m^2范围内（包括临界值）； 4.试验参与者及其伴侣愿意自筛选前2周至试验用药品最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划。 1.试验参与者试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；2.年龄在18~55周岁的男性或女性试验参与者（包括18和55周岁）；3.男性体重不低于50.0 kg、女性体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在18.5~28.0 kg/m^2范围内（包括临界值）；4.试验参与者及其伴侣愿意自筛选前2周至试验用药品最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划。；

排除标准

1.已知对阿片类药物和可能用于临床试验的其他药物过敏或禁忌症，或有过敏体质者（如对两种或以上药物、食物过敏者）； 2.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者； 3.既往存在家族遗传性心脏病、缺血性心脏病、心力衰竭、恶性心律失常等心脏相关疾病病史者；伴随QTc延长史者；或筛选期心电图出现以下情况者：（1）QTcF＞450ms，（2）II度或III度房室传导阻滞，（3）束支传导阻滞，（4）PR间期>=20ms；或筛选期出现经研究者判断异常有临床意义心电图结果者； 4.筛选期出现经研究者判断异常有临床意义的检查结果且研究者认为不适宜参加者，包括体格检查、生命体征、实验室检查等； 5.筛选时乙型肝炎表面抗原阳性，或丙型肝炎病毒抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或人类免疫缺陷病毒抗体阳性者； 6.筛选前3个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者； 7.随机前使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素和保健品，且此类药物与试验参与者随机间隔＜14天或药物/活性代谢产物的5倍半衰期（以较长者为准）者；随机前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、他汀类）者； 8.筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者，或试验期间不能停止饮用者； 9.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 10.随机前48h内，食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者，或试验期间不能停止进食上述饮食者； 11.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 12.筛选前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 13.筛选前6个月内有药物滥用史，或药物滥用筛查任一项为阳性者，或有吸毒史/长期用药史者； 14.筛选前1个月内接种过疫苗者，或试验期间计划接种疫苗者； 15.筛选前3个月内献血或失血>=400mL（女性经期出血除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者； 16.不能耐受静脉穿刺者，或有晕针史或晕血史者； 17.试验期间女性试验参与者正处在妊娠期或哺乳期者； 18.筛选前3个月内参加了其他临床试验且使用了试验用药品者； 19.研究者认为试验参与者存在任何其他不适宜参加试验的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

安徽医科大学第二附属医院的其他临床试验

更多

宜昌人福药业有限责任公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

宜昌人福药业有限责任公司相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看