【ChiCTR2600129374】在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600129374

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-04

临床申请受理号

靶点

适应症

难治性或不明原因的慢性咳嗽

试验通俗题目

在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究

试验专业题目

在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：评估QR052107B片多次给药在健康成年志愿者中的安全性和耐受性。次要目的：评估QR052107B片多次给药在健康成年志愿者中的PK特征。探索性目的：鉴定QR052107B片在健康成年志愿者血浆中的代谢产物。尝试对主要代谢产物进行定量研究。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机分配序列由合同研究组织的独立统计师采用SAS软件，按照各剂量组内试验组与安慰剂组4:1的比例生成。

盲法

双盲

试验项目经费来源

武汉朗来科技发展有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2023-02-24

是否属于一致性

入选标准

1.能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者。 2.年龄18~65周岁(包含上下限)的男性和女性受试者，性别比例适当。 3.女性受试者体重>=45 kg，男性受试者体重>=50 kg，且体重指数(BMI)为19～26 kg/m^2(包含上下限)。 4.育龄女性在筛选时的血人绒毛膜促性腺激素(HCG)妊娠检查结果为阴性。 5.受试者及其性伴侣愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施。 1.能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者。2.年龄18~65周岁(包含上下限)的男性和女性受试者，性别比例适当。3.女性受试者体重>=45 kg，男性受试者体重>=50 kg，且体重指数(BMI)为19～26 kg/m^2(包含上下限)。4.育龄女性在筛选时的血人绒毛膜促性腺激素(HCG)妊娠检查结果为阴性。5.受试者及其性伴侣愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施。；

排除标准

1.已知对于QR052107B、QR052107B片的辅料或者化学结构/类别与QR052107B类似的药物有过敏史，或既往存在药物或食物过敏史者。 2.女性受试者处于哺乳期者。 3.女性受试者近3个月出现月经紊乱者。 4.筛选前3个月入组过任何临床试验者。 5.筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)；或筛选期血液酒精检测阳性者。 6.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；或依从性差者。 7.不能耐受静脉穿刺者；有晕针晕血史者；或血管条件差者。 8.筛选前60天内非生理性失血>=500 ml(包括外伤、采血、献血)；筛选前14天内非生理性失血>=50 ml(包括外伤、采血、献血)；或计划在试验期间或服药后30天内献血。 9.筛选前90天内曾患研究者认为有临床意义的重大疾病。 10.筛选前60天内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者。 11.筛选前28天内有过急性感染病史。 12.筛选前28天内有过疫苗接种史，或研究期间计划接种疫苗者。 13.筛选前28天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、膳食补充剂等，尤其是附录一的CYP3A4代谢酶的底物或抑制剂)。 14.筛选前3个月内平均吸烟量＞5支/天者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。 15.有药物滥用史或依赖史或吸毒者，或筛选时尿液毒品筛查阳性者。 16.乙型肝炎病毒(HBV)感染、丙型肝炎病毒(HCV)感染、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、梅毒螺旋体感染任何一项异常有临床意义者。 17.在筛选前可能发生或正在发生有异常临床表现且需排除的疾病，包括但不限于消化道、肝脏或肾脏疾病，可能会影响试验药物的摄入、转运、吸收、分布、代谢或可能增加受试者风险(如吞咽困难、难以控制的恶心呕吐、活动性胃溃疡、溃疡性结肠炎、克隆氏病、慢性腹泻、肠梗阻、甲状腺疾病、卵巢疾病等)。 18.筛选前一个月味觉感知出现异常或有明显变化，或筛选时味觉化学测试中任一味觉单项评分＜2分者。 19.体格检查、生命体征检测、12-导联心电图、实验室检查等，经研究者判断异常有临床意义者。研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。 20.研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看