洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【ChiCTR2500110194】丁丙诺啡透皮贴剂在健康受试者中空腹状态下随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2500110194

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-10-10

临床申请受理号

靶点

适应症

非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛

试验通俗题目

丁丙诺啡透皮贴剂在健康受试者中空腹状态下随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性试验

试验专业题目

丁丙诺啡透皮贴剂在健康受试者中空腹状态下随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：研究空腹状态下，单剂量使用丁丙诺啡透皮贴剂受试制剂(T,规格：20mg/贴(20μg/h),扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司)与参比制剂(R,商品名： BuTrans®,规格：20mg/贴 (20μg/h),Purdue Pharma L.P.)在健康受试者中的药代动力学行为，评价两制剂的生物等效性。次要目的：评价受试制剂丁丙诺啡透皮贴剂和参比制剂BuTrans®在健康受试者中的安全性，同时评估两制剂的黏附性。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

统计单位用 SAS 9.4 (或更高版本),按区组随机化方法生成随机表，组间比例为 1:1。合格受试者按照筛选号从小到大的顺序获得随机号，并根据随机表随机分配至2 个给药序列组 (TR 组、RT 组)之一。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~65周岁的男性和女性受试者(包括18和65周岁), 性别比例适当； 2.男性受试者体重>=50.0kg,女性受试者体重>=45.0kg;体重指数 (BMI)在19.0~26.0kg/m^2范围内(包括临界值); 3.有生育能力的女性受试者从筛选前2周至最后一次给药后90天内，男性受试者(伴侣为有生育能力的女性)从签署知情同意书至最后一次给药后90天内，无生育计划并采取适当避孕措施(避孕措施见附录4:避孕措施和避孕要求),且避免捐献卵子/精子； 4.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者。；

排除标准

1.已知对试验用药品(包括伴随用药盐酸纳曲酮片)或其他阿片类药物有过敏史，或对其他食物、药物等过敏者； 2.有呼吸系统(如慢性阻塞性肺病、哮喘和呼吸睡眠暂停综合征)、心血管系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、神经系统、血液学、免疫学、精神病学严重疾病史或现患有上述系统疾病且经研究者判定不适合入组者； 3.皮肤敏感(如曾对化妆品或日光等过敏)者； 4.患有皮肤疾病如特应性皮炎、牛皮癣、白癜风的病史或已知改变皮肤外观或生理反应(例如糖尿病，卟啉症)的疾病； 5.上臂外侧皮肤存在开放性创口或有发红、刺激或受损情况，或两臂之间的皮肤颜色明显不同，或存在影响药物粘贴、皮肤评价、药物吸收的情况者(如毛发过多、瘢痕组织、纹身、皮肤颜色异常等); 6.既往无明显诱因频发恶心、呕吐者； 7.有直立性低血压病史或症状者，或在筛选访视时从卧位改为直立位后3分钟内收缩压(SBP)下降>=20mmHg或舒张压(DBP)下降>=10mmHg; 8.有长QT综合征病史或有长QT综合征家族史者，或筛选期12-导联心电图检查结果经研究者判断异常有临床意义且不适合入组者，或QTcF间期男性>450ms、女性>470ms者(以Fridericia's公式计算：QTcF=QT/(RR^0.33)); 9.生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)结果，研究者判断异常有临床意义且经研究者判定不适合入组者； 10.筛选前30天内使用过单胺氧化酶抑制剂或肝药酶抑制剂或诱导剂(如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、克拉霉素、红霉素、维拉帕米、氟伏沙明、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、氯霉素、异烟肼等 ) 者； 11.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 12.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 13.筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精 (1单位≈360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),及试验期间不能停止使用任何酒精类产品者，或酒精呼气测试结果>0mg/100ml者； 14.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 15.筛选前3个月内参加了任何临床试验且接受了试验药物者，或计划在试验期间参加其他临床试验者； 16.筛选前3个月内献血或大量失血(>=400ml),接受输血或使用血制品者，计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 17.筛选前30天内接受过外科手术，或计划在试验期间进行外科手术者； 18.筛选前30天内接种疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者； 19.筛选前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中药者； 20.入住前7天内食用过葡萄柚、柚子、杨桃、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者； 21.入住前48h内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物 (如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等); 22.女性受试者处于哺乳期或血妊娠结果阳性者； 23.有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者； 24.职业运动员； 25.从筛选阶段至给药前发生急性疾病者； 26.研究者判断不适宜参加本项临床试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

广州医科大学附属第二医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看