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首页 临床进展 基于网络的正念干预对血液透析患者失志综合征的影响

【ChiCTR2500107906】基于网络的正念干预对血液透析患者失志综合征的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107906

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失志综合征

试验通俗题目

基于网络的正念干预对血液透析患者失志综合征的影响

试验专业题目

基于网络的正念干预对血液透析患者失志综合征的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、了解血液透析患者失志综合征的现状及影响因素，分析应对方式在症状负担与失志综合征之间的中介作用，以及特质正念的调节作用。 2、通过质性访谈，探索血液透析患者对失志综合征理解及应对策略，改善失志综合征的障碍因素。 3、根据量性和质性研究，结合血液透析患者自身的特点，构建基于网络的正念对血液透析患者失志综合征的干预方案。通过随机对照试验，评价基于网络的正念干预方案对血液透析患者失志综合征的干预效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名非研究组成员通过SPSS26.0软件产生随机序列

盲法

本研究将采用单盲设计，即研究对象及干预前后的资料收集者不被告知分组情况，只有实施干预的研究者知晓分组情况。两组以同样的学习方式（建立微信群用于答疑讨论，打卡小程序分享学习心得）进行，实验组给予6周正念干预，对照组给予除正念以外的心理护理相关内容。研究结束后，向对照组成员提供正念相关干预材料。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、入选标准包括：年龄在18-65岁之间； 2、接受长期血液透析治疗（每周至少三次）； 3、具有良好的沟通能力和合作意愿； 4、愿意参加本研究；；

排除标准

1、有严重的精神障碍或认知障碍； 2、有严重的并发症或不稳定的身体状况； 3、正在接受其他心理干预或药物治疗。；

研究者信息
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试验机构

江阴市人民医院

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/

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