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【ChiCTR2600124221】家庭可视化叙事对新确诊青年癌症患者家庭抗逆力影响的实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124221

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

家庭可视化叙事对新确诊青年癌症患者家庭抗逆力影响的实证研究

试验专业题目

家庭可视化叙事对新确诊青年癌症患者家庭抗逆力影响的实证研究

申办单位信息
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721008

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临床试验信息
试验目的

（1）构建新确诊青年癌症患者家庭叙事干预方案，为该人群家庭抗逆力干预方法的选择提供参考依据。 （2）验证家庭叙事对新确诊青年癌症患者家庭抗逆力的干预效果，为完善并在未来推广家庭叙事干预奠定基础。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名院网管中心工程师应用Excel软件生成随机序列，得出的随机数字按照升序排序前15的进入对照组，后15的进入干预组，分配比例为1:1。

盲法

采用 “单盲”设计 ，对招募员、资料收集者、数据分析者实施设盲（不告知研究对象分组情况），干预者因需实施干预方案未设盲。

试验项目经费来源

宝鸡市卫生健康委课题经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-11

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者： (1)首次经组织病理学确诊为恶性肿瘤的患者； (2)诊断时间＜6月，且知晓自己病情和诊断； (3)年龄为18～44岁； (4)使用智能手机，能独立阅读或在研究者帮助下完成问卷填写，有良好的叙述沟通能力、书写能力，会使用腾讯会议； (5)有较好的自理能力； (6)自愿参加本研究。 家庭照顾者： (1)知晓患者病情； (2)在患者诊治期间承担主要照护和医疗决策责任的家庭成员，即24小时照顾时间最长，照顾任务最重者； (3)年龄>18岁，使用智能手机，能够配合调查，有良好的叙述沟通能力、书写能力、会使用腾讯会议； (4)自愿参加本研究。 患者：(1)首次经组织病理学确诊为恶性肿瘤的患者；(2)诊断时间＜6月，且知晓自己病情和诊断；(3)年龄为18～44岁；(4)使用智能手机，能独立阅读或在研究者帮助下完成问卷填写，有良好的叙述沟通能力、书写能力，会使用腾讯会议；(5)有较好的自理能力；(6)自愿参加本研究。家庭照顾者：(1)知晓患者病情；(2)在患者诊治期间承担主要照护和医疗决策责任的家庭成员，即24小时照顾时间最长，照顾任务最重者；(3)年龄>18岁，使用智能手机，能够配合调查，有良好的叙述沟通能力、书写能力、会使用腾讯会议；(4)自愿参加本研究。；

排除标准

患者： (1)合并其他严重疾病者； (2)意识不清不合作或合并精神、心理疾病的患者； (3)参与其他心理干预。 家庭照顾者： (1)家庭合并其他重大创伤性事件； (2)患有精神、心理疾病的配偶； (3)参与其他心理干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宝鸡市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

721008

联系人通讯地址
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