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首页 临床进展 基于真实世界数据的精准导航与常规定位 TMS 治疗脑卒中后吞咽障碍的效果对比研究

【ChiCTR2600126270】基于真实世界数据的精准导航与常规定位 TMS 治疗脑卒中后吞咽障碍的效果对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126270

试验状态

尚未开始

药物名称

经颅磁刺激仪

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后吞咽障碍

试验通俗题目

基于真实世界数据的精准导航与常规定位 TMS 治疗脑卒中后吞咽障碍的效果对比研究

试验专业题目

基于真实世界数据的精准导航与常规定位 TMS 治疗脑卒中后吞咽障碍的效果对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确精准导航经颅磁治疗脑卒中后吞咽障碍的真实世界疗效，为临床定位方式选择提供循证依据

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-31

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限。 2.临床确诊脑卒中（缺血性 / 出血性），经 CT/MRI 证实。 3.存在卒中后吞咽障碍，经 C-MASA、洼田饮水试验等确认。 4.本院康复科医生首次开具经颅磁治疗处方。 5.能配合评估、随访及 MRI 检查，无 MRI 禁忌症。 6.签署知情同意书。 1.年龄≥18 岁，性别不限。2.临床确诊脑卒中（缺血性 / 出血性），经 CT/MRI 证实。3.存在卒中后吞咽障碍，经 C-MASA、洼田饮水试验等确认。4.本院康复科医生首次开具经颅磁治疗处方。5.能配合评估、随访及 MRI 检查，无 MRI 禁忌症。6.签署知情同意书。；

排除标准

1.存在 TMS 或 MRI 绝对禁忌症（颅内金属、心脏起搏器、活动性癫痫、幽闭恐惧症等）。 2.合并严重进展性疾病或终末期疾病，预期生存期＜6 个月。 3.同时参与其他干扰吞咽功能评估的干预性临床试验。 4.无法配合完成评估与影像学检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市中关村医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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