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【ChiCTR2600123486】宫腔抽吸联合肌注缩宫素对改善剖宫产术后子宫瘢痕憩室(CSD)不孕患者冻融胚胎移植结局的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123486

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

子宫瘢痕憩室

试验通俗题目

宫腔抽吸联合肌注缩宫素对改善剖宫产术后子宫瘢痕憩室(CSD)不孕患者冻融胚胎移植结局的临床研究

试验专业题目

宫腔抽吸联合肌注缩宫素对改善剖宫产术后子宫瘢痕憩室(CSD)不孕患者冻融胚胎移植结局的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨宫腔抽吸联合肌注缩宫素对改善剖宫产术后子宫瘢痕憩室不孕患者冻融胚胎移植结局的可能性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字

盲法

开放标签

试验项目经费来源

梅州市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

193

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-20

试验终止时间

2027-09-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-38岁; 2.既往有1次子宫下段剖宫产史; 3.经宫腔镜或超声确诊为CSD; 4.拟行冻融胚胎移植周期(激素替代周期或自然周期); 5.移植优质D3卵裂期胚胎或囊胚; 6.签署知情同意书。 1.年龄20-38岁;2.既往有1次子宫下段剖宫产史;3.经宫腔镜或超声确诊为CSD;4.拟行冻融胚胎移植周期(激素替代周期或自然周期);5.移植优质D3卵裂期胚胎或囊胚;6.签署知情同意书。;

排除标准

1.子宫其他畸形(如纵隔子宫); 2.重度宫腔粘连; 3.子宫内膜异位症(III-IV期); 4.染色体异常; 5.反复种植失败; 6.移植日子宫内膜厚度<7mm; 7.有缩宫素使用禁忌症。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

梅州市人民医院

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