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【ChiCTR2600126950】基于Gobbens理论的中老年乳腺癌患者衰弱整合式管理模式的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126950

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于Gobbens理论的中老年乳腺癌患者衰弱整合式管理模式的构建与实证研究

试验专业题目

基于Gobbens理论的中老年乳腺癌患者衰弱整合式管理模式的构建与实证研究

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临床试验信息
试验目的

1. 构建一套基于 Gobbens 理论、适用于中老年乳腺癌术后患者的整合式衰弱管理方案。 2. 通过类实验研究，验证该方案在改善患者身心社会功能、减少并发症及提升生活质量方面的效果与可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

本实验为单盲，受试者对自己分组并不知情，研究者需为受试者行衰弱整合模式干预，知悉受试者分组及治疗方案。资料评估收集者不知晓受试者分组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥45 岁； 2. 经病理学检查诊断为乳腺癌拟行手术治疗； 3. 意识清楚、无阅读障碍、语言沟通无障碍； 4. 患者知情同意参加本研究; 5. 术后 1 周 Tilburg 衰弱量表评分为衰弱。 1. 年龄≥45 岁；2. 经病理学检查诊断为乳腺癌拟行手术治疗；3. 意识清楚、无阅读障碍、语言沟通无障碍；4. 患者知情同意参加本研究;5. 术后 1 周 Tilburg 衰弱量表评分为衰弱。；

排除标准

1. 临床确诊为合并其他肿瘤或远处器官转移； 2. 术前行放化疗； 3. 既往有精神疾病、认知障碍、语言沟通障碍者； 4. 因其他疾病不能配合本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

梅州市人民医院(梅州市医学科学院)

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研究负责人邮编

514031

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