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【ChiCTR2600122375】亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛人流术中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600122375

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛人流术中的应用

试验专业题目

亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛人流术中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究通过亚麻醉剂量艾司氯胺酮联合丙泊酚TCI靶控输注用于无痛人流手术,探讨艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛人流手术的安全舒适性及其抗焦虑抑郁作用以及推广价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本人采用 SPSS 26.0 软件生成随机数,将 80 例患者按 1:1 比例随机分组。

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

2025梅州市医药卫生科研立项

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄(18~45)岁; 2.ASA(Ⅰ~Ⅱ)级; 3.对所研究药物无过敏; 4.术前未服用镇静药、抗抑郁药物; 5.符合妇科人流手术要求,孕周12周内; 6.患者自愿在知情同意书上签字;;

排除标准

1.近期有上呼吸道感染者; 2.既往有精神系统疾病; 3.合并OSAHS者、肥胖的患者(BMI > 28 kg/m^2); 4.有严重肝肾功能不全; 5.有严重神经系统,心血管系统性疾病; 6.甲状腺功能亢进者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

梅州市人民医院

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研究负责人邮编

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