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首页 临床进展 低分子量肝素联合TACE治疗对原发性肝细胞癌生存受益的前瞻性对照研究

【ChiCTR-TRC-08000267】低分子量肝素联合TACE治疗对原发性肝细胞癌生存受益的前瞻性对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-08000267

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2008-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝细胞癌

试验通俗题目

低分子量肝素联合TACE治疗对原发性肝细胞癌生存受益的前瞻性对照研究

试验专业题目

低分子量肝素联合TACE治疗对原发性肝细胞癌生存受益的前瞻性对照研究

申办单位信息
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200438

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临床试验信息
试验目的

明确低分子肝素抗凝联合TACE治疗对中晚期肝癌患者的生存受益

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

NA

试验项目经费来源

十一五”国家传染病重大专项资助项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2008-12-01

试验终止时间

2010-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

原发性肝细胞癌患者，AJCC分期II、IIIA期，无肝外转移，接受TACE术； 肝功能为Child-Pugh A级 EGOS评分0-2；

排除标准

1. 不能获得知情同意，无法定期来院随访 2. HBSAg(-)，AFP(-) 3. PT延长大于4秒，血小板计数小于5万， 4. TAE后复查肝功能为Child-Pugh C级 5. 既往有消化性溃疡、食道静脉破裂出血病史 6. X线或内镜检查证实食道胃底重度静脉曲张 7. 合并冠心病，高血压病等其它严重伴随疾病；

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试验机构

第二军医大学东方肝胆外科医院

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