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【ChiCTR2200064514】不翻瓣对后牙区拔牙窝骨壁严重缺损骨增量效果的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064514

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

不翻瓣对后牙区拔牙窝骨壁严重缺损骨增量效果的临床研究

试验专业题目

不翻瓣对后牙区拔牙窝骨壁严重缺损骨增量效果的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨不翻瓣对后牙区拔牙窝骨壁严重缺损骨增量效果的临床研究，为临床后牙区严重骨缺损提供更微创术式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

使用随机数生成软件(SPSS 26.0版本, SPSS Inc., Chicago, IL, USA)将患者按顺序编号后写于纸条上密封于不透光的信封中。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-08

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于18岁；口腔卫生情况良好；存在无法保留的单颗后牙；有1个骨壁有50%及以上的垂直骨吸收且拔牙窝存在至少两个垂直高度＞3mm的骨壁。；

排除标准

怀孕或哺乳期女性；有全身系统性疾病史；有吸烟史；过去5年曾有过头颈部放射治疗；拔牙位点角化龈宽度＜1mm；不能按时复诊或无法完成手术治疗全过程者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学口腔医院

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研究负责人邮编

/

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