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【ChiCTR2300071178】第二产程自主用力和指导用力的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071178

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩

试验通俗题目

第二产程自主用力和指导用力的比较

试验专业题目

第二产程自主用力和指导用力对母婴结局影响的比较：一项单中心、可行性分析研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

首要目的：探讨未来开展随机对照试验比较两种用力方式的可行性； 次要目的：探讨自主用力和指导用力对于母婴结局的影响。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-20

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18岁； 2. 分娩时孕周大于37周； 3. 单胎，健康； 4. 头位； 5. 无分娩并发症。；

排除标准

1. 使用硬膜外麻醉镇痛； 2. 任何并发症影响第二产程管理； 3. 无法配合； 4. 转剖宫产。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

澳大利亚，悉尼科技大学

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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