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【ChiCTR2500109510】超声弹性成像技术在下肢深静脉血栓中的应用与评估

基本信息
登记号

ChiCTR2500109510

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-19

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

下肢深静脉血栓

试验通俗题目

超声弹性成像技术在下肢深静脉血栓中的应用与评估

试验专业题目

超声弹性成像技术在下肢深静脉血栓中的应用与评估

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临床试验信息
试验目的

深静脉血栓形成(DVT)可影响下肢各种静脉。超声为评估DVT的一线检查。超声弹性成像(USE)可对组织硬度进行更准确的定量评估。目前尚不清楚USE是否有助于确定DVT时期。本研究旨在探讨USE在急慢性DVT中的评估及作用。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

超声弹性成像技术在下肢深静脉血栓中的应用与评估

试验范围

/

目标入组人数

25;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.连续门诊的急性股静脉或腘静脉首次未报告血栓形成者,在症状出现后 72 小时内由US 确认,或在一次无端 DVT 发作后的 3 个月随访 US 中出现慢性 DVT 的受试者; 2.年龄>=18 岁下肢 DVT 受试者; 3.资料完整者; 4 知情同意完善者。;

排除标准

1.孤立性远端 DVT; 2.多次既往 DVT; 3.超声检查的技术限制(精神残疾、四肢瘫痪或行动不便); 4.肺栓塞的主要症状 5.年龄<18 岁; 6.怀孕; 7.预期寿命<3 个月; 8.3 个月随访时无 DVT 或 DVT<2 mm。 健康对照组排除标准: 1.既往 DVT 病史; 2.年龄<18 岁; 3.孕妇。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市龙华区中心医院

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