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首页 临床进展 浮针对慢性非特异性腰背痛的临床疗效及患者心理认知特征的影响

【ChiCTR2100053024】浮针对慢性非特异性腰背痛的临床疗效及患者心理认知特征的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053024

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性腰背痛

试验通俗题目

浮针对慢性非特异性腰背痛的临床疗效及患者心理认知特征的影响

试验专业题目

浮针对慢性非特异性腰背痛的临床疗效及患者心理认知特征的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价浮针对慢性非特异性腰背痛的临床疗效及患者心理认知特征的影响,为临床治疗方案的选择提供参考，有助于浮针临床推广应用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用简单随机化方法，由第三方人员通过计算机程序产生90个随机数字，分为二组。每组各45名参试者，由此随机数字确定每个序列号的分组；

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹或深圳市龙华区中心医院科研经费

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合诊断标准； 2.年龄在18至55岁之间的患者； 3.视觉模拟评分(VAS)≥3分； 4.1 周内未进行任何非特异性腰痛的相关治疗； 5.无脊柱、下肢手术及外伤病史。；

排除标准

1.因创伤、恶性肿瘤、感染、代谢异常、髋关节骨关节炎或任何其他疾病引起的腰痛； 2.坐骨神经痛/根性疼痛综合征； 3.在1个月内参加了另一项临床试验的患者； 4.患有严重肾、肝、胃肠道、心血管疾病； 5.孕妇和哺乳期的患者； 6.针刺部位皮肤感染、溃疡、瘢痕、肿块及皮肤病者； 7.有精神疾患、严重糖尿病及凝血功能障碍的患者； 8.依从性差，无法配合完成调查问卷的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市龙华区中心医院

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研究负责人邮编

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