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【ChiCTR1900021644】浮针浅刺治疗卒中后肩痛的临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021644

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后肩痛

试验通俗题目

浮针浅刺治疗卒中后肩痛的临床疗效研究

试验专业题目

浮针浅刺治疗卒中后肩痛的临床疗效研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确浮针浅刺治疗卒中后肩痛的临床疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由中心计算机产生随机方案，并由专人负责保管。随机方案除设计者之外，其他研究人员均不能知晓。临床医师根据患者的入组序号向中心随机员索取随机号及该患者所纳入的组别编号，然后按照事先确定好的各组的治疗方案进行临床研究

盲法

Open

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-03-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 卒中后肩痛患者； 2. 病程在2周-6个月之间； 3. 年龄在20-80之间； 4. 入组时疼痛评分（NRS＞1）； 5. 认知功能正常； 6. 知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

1. 非卒中引发的肩痛患者； 2. 伴有失语的患者； 3. 严重心、肝、肾功能不全可随时危及生命安全者； 4. 不接受针刺治疗者； 5. 妊娠期、哺乳期妇女； 6. 患者同时参与其他研究者； 7．有严重认知障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省第二中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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