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首页 临床进展 浮针对颈源性头晕的即刻疗效及颈部血流动力学的影响

【ChiCTR2300071881】浮针对颈源性头晕的即刻疗效及颈部血流动力学的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071881

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈源性头晕

试验通俗题目

浮针对颈源性头晕的即刻疗效及颈部血流动力学的影响

试验专业题目

浮针对颈源性头晕的即刻疗效及颈部血流动力学的影响

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临床试验信息
试验目的

通过多普勒超声测量颈源性头晕患者双侧椎动脉、颈内动脉和颈外动脉的内径、收缩期和舒张期血流速度、阻力指数以及疗效量表评估，观察浮针对颈源性头晕患者颈部血流动力学和即刻疗效的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

利用SPSS 26.0 统计软件生成随机数字

盲法

单盲（说明施盲对象）

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-29

试验终止时间

2024-05-29

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄 18-60 岁，性别不限； （2）头晕症状与颈部疼痛密切相关； （3）有颈部损伤或颈部病变病史，如影像学提示颈椎异常改变：上颈椎后关节功能紊乱、颈椎生理曲线变直或反张、力线不正或退行性改变；或血管超声、MRA 显示椎动脉血流动力学异常改变； （4）自愿参加临床试验并签署知情同意书。；

排除标准

（1）其他原因导致的头晕，如良性阵发性位置性头晕、梅尼埃病、偏头痛性头晕、耳源性、脑源性、心源性头晕、血液成分异常引起的头晕、药物引起的头晕、精神性头晕（焦虑和/或恐慌障碍和/或恐惧症）等； （2）椎动脉或颈动脉粥样硬化斑块形成； （3）同一超声探头在平下颌骨处，仍不能探查出颈内、外动脉分叉者； （4）肿瘤、结核、颈椎骨折及重度骨质疏松等相关疾病； （5）寰枢关节脱位，寰齿先天畸形，椎动脉先天畸形，脊柱内固定等； （6）严重心脑、肝、肾等器官及凝血系统功能障碍； （7）妊娠或哺乳期妇女； （8）精神心理疾病或认知功能障碍。；

研究者信息
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试验机构

广东省第二中医院

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