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首页 临床进展 浮针治疗癌痛的实用性随机对照试验

【ChiCTR2200056348】浮针治疗癌痛的实用性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056348

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌性疼痛

试验通俗题目

浮针治疗癌痛的实用性随机对照试验

试验专业题目

浮针治疗癌痛的实用性随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟通过实用性随机对照试验评价浮针治疗癌痛的有效性和安全性，为浮针治疗癌痛的临床实践提供参考和高质量临床研究证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计学家采用区组随机化的方法进行随机分配，将78例患者随机分配至治疗组和对照组，每组各39例。

盲法

开放

试验项目经费来源

广东省中医针灸重点实验室开放基金科研项目（浮针专项）

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁以上； 2. 病理诊断明确为恶性肿瘤； 3. 入院时伴随中重度疼痛，包括肿瘤引起的疼痛和因癌症治疗引起的疼痛，疼痛数字评价量表（Numerical rating scale, NRS）评分≥4分； 4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 孕妇、哺乳期妇女； 2. 凝血功能试验异常，局部皮肤病变如烧伤、湿疹、溃疡、冻疮破溃等针刺治疗禁忌症患者； 3. 无法充分配合治疗和测评者； 4. 严重合并症如严重心律失常、心肌梗死等濒危患者； 5. 其他研究者认为不适合参加本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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