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首页 临床进展 安慰浮针与浮针对健康人的蒙蔽效应比较研究：一项单盲、随机对照试验

【ChiCTR2300071489】安慰浮针与浮针对健康人的蒙蔽效应比较研究：一项单盲、随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071489

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

健康人

试验通俗题目

安慰浮针与浮针对健康人的蒙蔽效应比较研究：一项单盲、随机对照试验

试验专业题目

安慰浮针与浮针对健康人的蒙蔽效应比较研究：一项单盲、随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

介绍安慰浮针的构造和操作，并评估安慰浮针与浮针在健康人群的蒙蔽效应，为浮针临床研究提供循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

利用SPSS 27.0 统计软件生成随机数字

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-20

试验终止时间

2023-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18岁到70岁之间； 2. 受试者没有接受过浮针治疗，自愿参与本研究，签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 急性或慢性疼痛； 2. 服用止痛药或引起异常感觉的药物； 3. 引起感觉障碍或感觉丧失的疾病；凝血功能障碍、皮肤病，心脑血管、糖尿病、肝、肾和造血系统等严重全身性疾病者； 4. 拒绝浮针干预者或对金属过敏； 5. 酒精或药物滥用史； 6. 妊娠或哺乳期妇女； 7. 从事针灸行业的医护工作者； 8. 正在参加其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市宝安区中医院

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