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【ChiCTR2500104358】多囊卵巢综合征患者肠道、生殖道微生物组特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104358

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

多囊卵巢综合征患者肠道、生殖道微生物组特征研究

试验专业题目

多囊卵巢综合征患者肠道、生殖道微生物组特征研究

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临床试验信息
试验目的

观察性研究多囊卵巢患者菌群、病毒和真菌组的差异性，同时对多囊卵巢患者血清进行代谢组研究，探索多囊卵巢综合征患者的微生物和代谢组特征。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合多囊卵巢综合征的西医诊断标准；年龄18-39岁。；

排除标准

1.妊娠期女性； 2.其他可引起PCOS类似症状的疾病，如甲亢、库欣综合征、高催乳素血症等； 3.合并其他内分泌疾病或全身性基础疾病，如高血压和糖尿病的患者； 4.近1月使用抗生素等药物，3个月内服用性激素类药物； 5.恶性肿瘤史； 6.有鼠疫、霍乱、艾滋病、肺结核等恶性传染病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市宝安区中医院

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