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【ChiCTR2500109661】泰吉利定患者自控静脉镇痛在妇科腹腔镜手术中的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109661

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科腹腔镜手术术后疼痛

试验通俗题目

泰吉利定患者自控静脉镇痛在妇科腹腔镜手术中的应用效果

试验专业题目

泰吉利定患者自控静脉镇痛在妇科腹腔镜手术中的应用效果

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临床试验信息
试验目的

本研究首次观察泰吉利定在妇科腹腔镜手术患者术后自控静脉镇痛中的应用效果，拟减轻目前临床中因阿片药物使用而带来的不良反应，提高患者就医舒适度及生活质量，将为妇科腹腔镜手术患者术后镇痛策略提供新思路，为优化外科手术术后管理提供有益信息，加速快速康复外科的发展。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究实施者和研究对象设盲

试验项目经费来源

中国红十字基金会

试验范围

/

目标入组人数

98

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.18~65岁; 2.计划行妇科腹腔镜手术; 3.ASA病情分级I~II级.；

排除标准

1.术前使用止吐药或抗胆碱能药物； 2.长期使用镇静药物、止痛药物或抗精神病药物; 3.术前有严重恶心呕吐或严重晕动病史； 4.合并严重疾病，包括严重肝肾功能损伤、自身免疫性疾病、免疫缺陷、心脑血管疾病、血液疾病等; 5.慢性疼痛、神经或精神疾病; 6.依从性不佳，难以配合治疗和随访.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市龙岗中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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