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【ChiCTR2500103829】以肠胆轴为靶点的Omega-3干预在改善CRD停止后体重反弹中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2500103829

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-06-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肥胖症

试验通俗题目

以肠胆轴为靶点的Omega-3干预在改善CRD停止后体重反弹中的作用

试验专业题目

以肠胆轴为靶点的Omega-3干预在改善CRD停止后体重反弹中的作用

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临床试验信息
试验目的

本项目的总体目标是为超重和肥胖防治策略、特别是体重全程管理的膳食营养方案完善提供理论依据。本项目的预期目标是结合国内外研究进展及前期工作基础,探索并证明以肠胆轴调控为靶点的n-3 PUFA强化对CRD干预停止后的体重反弹具有显著的干预效应。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计分析人员使用R软件生成并保存随机序列。按照性别和体重降低百分比分层,区组随机化将受试者按1:1比例分成两组。

盲法

采用三级盲法,受试者、干预物派发者(项目组成员)、随访监测者、检验检测者、统计分析人员均不知分组信息。Omega-3鱼油胶囊与玉米油安慰剂胶囊的外观、尺寸、包装盒、标签完全一致,且两种胶囊的颜色、气味、口感尽可能一致。

试验项目经费来源

深圳市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

①BMI在28.0-35.0 kg/m^2之间; ②年龄在18-65岁之间; ③静息代谢在1150-2300 kcal/d之间; ④依从性较好,能配合研究调查,遵从规范化营养管理并签署知情同意书; ⑤干预期间用药情况基本稳定; ⑥近3个月没有使用过Omega-3、益生菌、益生元相关产品及抗生素。;

排除标准

①患有严重的心脑血管疾病、恶性肿瘤、肝肾疾病、胃肠道疾病、内分泌系统疾病、感染性疾病或是精神疾病; ②近1个月内连续服用抗生素; ③对干预胶囊过敏或是依从性较差; ④由于其它原因不能继续完成干预研究或影响研究结果。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市龙岗中心医院

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