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【ChiCTR1900026591】不同随访模式对眼科日间全麻患者术后随访工作效率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026591

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼科日间全麻手术

试验通俗题目

不同随访模式对眼科日间全麻患者术后随访工作效率的影响

试验专业题目

不同随访模式对眼科日间全麻患者术后随访工作效率的影响

申办单位信息
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联系人邮编

510060

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临床试验信息
试验目的

比较二维码随访模式与电话随访模式在眼科日间全麻手术后随访的一次随访成功率、总随访成功率、随访耗时以及患者满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由非盲态统计人员利用SAS统计软件进行随机化。

盲法

对观察员设盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-15

试验终止时间

2020-10-15

是否属于一致性

/

入选标准

（1）18-60岁； （2）ASA Ⅰ～Ⅱ级； （3）单眼手术； （4）从麻醉科日间观察室完成Ⅱ期复苏并离院的患者。；

排除标准

(1) 患有任何无法控制的临床问题(如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病以及其他恶性肿瘤)； (2) 无家属陪同者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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