洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 无创性评价动脉僵硬度及与心血管预后关系研究

【ChiCTR-TRC-10000888】无创性评价动脉僵硬度及与心血管预后关系研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-10000888

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2010-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

无创性评价动脉僵硬度及与心血管预后关系研究

试验专业题目

无创性评价动脉僵硬度及与心血管预后关系研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200025

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

心脑血管病是导致人类死亡的最主要原因之一。高血压、糖尿病等心血管病综合征的主要病理改变是动脉结构与功能异常。正是这种血管本身的病变，最终将导致心肌梗死、脑卒中等心脑血管事件的发生。因此，早期诊断动脉亚临床病变，并采取相应有效治疗，将有助于防止心脑血管事件的发生与发展，从而改善高血压、糖尿病等心血管病的预后。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

以自筹为主，国家十一五支撑课题资助为主

试验范围

/

目标入组人数

850

实际入组人数

/

第一例入组时间

2007-07-13

试验终止时间

2012-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

确诊的原发性高血压（符合2005中国高血压治疗指南）或已患有冠心 病、脑卒中、动脉粥样硬化性肾动脉狭窄、慢性肾脏疾病、2型糖尿病 伴或不伴高血压者（其诊断、入选要求详见附1）； 年龄50-79岁（患高血压相关临床疾病或糖尿病时年龄40-79岁）； 提供知情同意书； 其中单纯原发性高血压者需同时具备一项或以上心血管危险因素；

排除标准

继发性高血压（除动脉粥样硬化性肾动脉狭窄）； 严重肝、肾疾病（GFR＜30ml/1.73m2和ALT正常值上限2.5倍者）； 孕妇、哺乳期妇女或有妊娠意向者； 研究者认为不适合的其他患者； 有临床意义的慢性疾病（如结缔组织疾病、免疫系统性疾病、慢性阻塞性肺疾病、慢性病毒性肝炎等）； 肿瘤； 不能坚持随访或依从性较差者； 主管医生认为不宜参加临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交大瑞金医院高血压科 高血压研究所

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200025

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海交大瑞金医院高血压科 高血压研究所的其他临床试验

更多

上海交大瑞金医院高血压科 高血压研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多