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【ChiCTR2000038699】汪静娴医师：请联系我们上传伦理审批文件。 目标导向深肌松对腹腔镜结直肠癌手术患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038699

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌患者

试验通俗题目

汪静娴医师：请联系我们上传伦理审批文件。 目标导向深肌松对腹腔镜结直肠癌手术患者的影响

试验专业题目

目标导向深肌松对腹腔镜结直肠癌手术患者的影响

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临床试验信息
试验目的

旨在阐明目标导向液体治疗下深肌松可改善腹腔镜结直肠癌根治术术野的情况，可实现术中呼吸功能以及循环功能的稳定，并且减轻患者的应激状况，改善患者的早期预后，降低术后相关并发症的发生，提供更满意的手术体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

符合纳入标准的患者根据腹腔镜手术中神经肌肉阻滞水平的不同分为目标导向深肌松组和目标导向中肌松组。一位没有参与试验的助手使用从随机化网站获得的计算机生成的随机化列表进行随机化。

盲法

小组分配对外科医生和病房护士设盲,术中及术后随访由主管麻醉医师完成。

试验项目经费来源

院级新技术新项目

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2022-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

我院行择期腹腔镜结直肠手术患者，ASA分级I-II级，18-65岁。；

排除标准

(1)拒绝参与 (2)神经肌肉疾病或恶性高热个人史或家族史 (3)严重心、肾、肝功能不全 (4)有结直肠手术史 (5)已知或疑似对麻醉期间使用的药物过敏 (6)BMI＜18.5或BMI≥30kg/m2 (7)双前臂无法进行肌松监测者 (8)心律失常者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属六安市人民医院

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研究负责人邮编

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