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【ChiCTR2100045822】请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册; 请上传伦理审批文件。 雌激素受体变异影响中国儿童的骨密度和远端桡骨骨折

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045822

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非创伤性桡骨远端骨折

试验通俗题目

请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册; 请上传伦理审批文件。 雌激素受体变异影响中国儿童的骨密度和远端桡骨骨折

试验专业题目

雌激素受体变异影响中国儿童的骨密度和远端桡骨骨折

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临床试验信息
试验目的

阐明雌激素受体α (ESR1)单核苷酸多态性(SNPs)在中国儿童桡骨远端骨折(DRF)患者中的潜在作用。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

这是一项病例对照研究。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

145;131

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

非外伤性桡骨远端骨折(DRF组)患儿, 汉族,所有参与者的年龄范围从10岁到18岁。；

排除标准

患有全身性疾病(如糖尿病、肾衰竭或癌症)，有早熟或青春期延迟的病史，或者正在服用药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市中医院

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研究负责人邮编

/

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