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首页 临床进展 三维超声容积成像对人工流产后宫腔粘连及子宫内膜容受性的评估价值

【ChiCTR2600127561】三维超声容积成像对人工流产后宫腔粘连及子宫内膜容受性的评估价值

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ChiCTR2600127561

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔粘连

试验通俗题目

三维超声容积成像对人工流产后宫腔粘连及子宫内膜容受性的评估价值

试验专业题目

三维超声容积成像对人工流产后宫腔粘连及子宫内膜容受性的评估价值

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临床试验信息
试验目的

分析内膜区血管指数和子宫内膜蠕动性与宫腔粘连程度的关系

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

62;66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄20-40岁； 2. 月经周期规律（25-35天）； 3. 近3个月内未使用激素类药物治疗； 4. 近6个月内未行宫腔操作； 5. 签署知情同意书。 1. 年龄20-40岁； 2. 月经周期规律（25-35天）； 3. 近3个月内未使用激素类药物治疗； 4. 近6个月内未行宫腔操作； 5. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜息肉等子宫病变； 2. 合并卵巢囊肿、多囊卵巢综合征等卵巢疾病； 3. 既往有子宫手术史（除粘连组外）； 4. 合并甲状腺功能异常、高泌乳素血症等内分泌疾病； 5. 合并心、肝、肾等重要脏器功能异常。；

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试验机构

绵阳市中心医院

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