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【ChiCTR2500114100】PCOS患者TYG指数与OI结局的关系探索及机器学习的预测建模

基本信息
登记号

ChiCTR2500114100

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

PCOS患者TYG指数与OI结局的关系探索及机器学习的预测建模

试验专业题目

PCOS患者TYG指数与OI结局的关系探索及机器学习的预测建模

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临床试验信息
试验目的

1.本研究拟为临床因PCOS不孕拟行促排卵治疗患者的代谢评估提供简单、实用且易于推广的新指标,用于评估PCOS不孕患者患MS风险的管理工具。 2.建立对PCOS不孕患者促排治疗结局的预测模型,进一步提升临床妊娠率。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

绵阳市中心医院

试验范围

/

目标入组人数

218

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)20-40岁不孕且有生育要求者; (2)PCOS患者符合《鹿特丹》 诊断标准(包括且需至少满足以下两个特征:①排卵障碍或月经不规则;②临床和(或)生化高雄激素血症;③卵巢多囊样改变); (3)婚后性生活正常且男方精液质量正常者; (4)至少一侧输卵管通畅者; (5)临床资料完整者。;

排除标准

(1)其它引起高雄激素血症的疾病; (2)合并严重免疫系统疾病者; (3)男女一方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病; (4)男女一方患有遗传病、严重躯体疾病、精神心理障碍; (5)男女一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期; (6)病史资料不全。;

研究者信息
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试验机构

绵阳市中心医院

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