2025年安徽峆一药业股份有限公司中报

峆一药业 430478 安徽峆一药业股份有限公司 Anhui Heryi Pharmaceutical Co.,Ltd. 半年度报告 2025 公司半年度大事记 2025 年 5 月 27 日，公司取得一种吉格 2025 年 6 月 17 日，公司取得一种恩 列汀草酸盐及其晶型、制备方法与应用发明 杂鲁胺关键中间体的合成方法发明专利 专利证书 。 证书 。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ......4 第二节 公司概况 ......6 第三节 会计数据和经营情况......8 第四节 重大事件 ...... 23 第五节 股份变动和融资...... 25 第六节 董事、监事、高级管理人员及核心员工变动情况...... 29 第七节 财务会计报告...... 32 第八节 备查文件目录...... 154 第一节 重要提示、目录和释义 董事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 公司负责人董来山、主管会计工作负责人陈康及会计机构负责人（会计主管人员）陈康保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 本半年度报告未经会计师事务所审计。 本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 事项 是或否 是否存在董事、高级管理人员对半年度报告内容存在异议或无法保证其真实、准 □是 √否 确、完整 是否存在未出席董事会审议半年度报告的董事 □是 √否 是否存在未按要求披露的事项 □是 √否 是否审计 □是 √否 【重大风险提示】 1.是否存在退市风险 □是 √否 2.公司在本报告“第三节 会计数据和经营情况”之“十四、公司面临的风险和应对措施” 部分分析了公司的重大风险因素, 请投资者注意阅读。 释义 释义项目 释义 公司、本公司、股份公司、峆一药业 指 安徽峆一药业股份有限公司 禾益化学 指 安徽禾益化学股份有限公司 修一制药 指 全资子公司安徽修一制药有限公司 杭州小蓓 指 控股子公司杭州小蓓医药科技有限公司 辽宁峆星 指 控股子公司辽宁峆星药业有限公司 峆一达善 指 合资子公司安徽峆一达善医药有限公司 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 国元证券 指 国元证券股份有限公司 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《公司章程》或章程 指 安徽峆一药业股份有限公司章程 公司高级管理人员 指 总经理、副总经理、董事会秘书、财务负责人 精细化工 指 生产精细化学品的化工行业，是当今世界化学工业发 展的战略重点。 医药中间体 指 原料药合成工艺步骤中产生的中间化学产品，必须经 过后续的合成步骤才能制成原料药。此类化工产品不 需要药品的生产许可证。 原料药 指 药物中的活性成分，是构成药物药理作用的基础物质， 但患者无法直接服用。原料药需经过添加辅料等环节 进一步加工成制剂，方可供临床使用。 高级医药中间体 指 高级医药中间体往往只需一步到两步化学反应即可合 成原料药。从产业链位置以及技术水平的角度，可以 将医药中间体分为高级医药中间体与初级医药中间 体，高级医药中间体在产业链位置上比初级医药中间 体更接近原料药，产品的附加值更高。 元、万元 指 人民币元、人民币万元 CDMO 指 Contract Development and Manufacturing Organization，合同定制研发生产机构，即在 CMO 的 基础上增加相关产品的定制化研发业务，提供临床新 药工艺开发和制备，以及已上市药物工艺优化和规模 化生产等服务的机构。 第二节 公司概况 一、 基本信息 证券简称 峆一药业 证券代码 430478 公司中文全称 安徽峆一药业股份有限公司 Anhui Heryi Pharmaceutical Co.,Ltd 英文名称及缩写 - 法定代表人 董来山 二、 联系方式 董事会秘书姓名 董来高 联系地址 安徽省天长市杨村工业园区 电话 0550-7764800 传真 0550-7764822 董秘邮箱 heryicw@163.com 公司网址 http://www.heryipharma.com/ 办公地址 安徽省天长市杨村工业园区 邮政编码 239304 公司邮箱 heryicw@163.com 三、 信息披露及备置地点 公司中期报告 2025 年半年度报告 公司披露中期报告的证券交易所网站 www.bse.cn 公司披露中期报告的媒体名称及网址 《中国证券报》（www.cs.com.cn） 《上海证券报》（www.cnstock.com） 公司中期报告备置地 峆一药业档案室 四、 企业信息 公司股票上市交易所 北京证券交易所 上市时间 2023 年 2 月 23 日 行业分类 制造业（C）-医药制造业（C27）-化学药品原料药制造（C271）- 化学药品原料药制造（C2710） 主要产品与服务项目 高级医药中间体、原料药及相关产品的研发及销售 普通股总股本（股） 78,708,700 优先股总股本（股） - 控股股东 控股股东为（董来山） 实际控制人及其一致行动人 实际控制人为（董来山），一致行动人为（邱小新、董蓓茜） 五、 注册变更情况 √适用 □不适用 项目 内容 统一社会信用代码 91341100667921369N 注册地址 安徽省滁州市天长市杨村镇工业园区 注册资本（元） 78,708,700 六、 中介机构 √适用 □不适用 名称 国元证券 报告期内履行持续督 办公地址 安徽省合肥市梅山路 18 号安徽国际金融中心 A 座 导职责的保荐机构 保荐代表人姓名 蒋顾鑫、涂士华 持续督导的期间 2023 年 2 月 23 日 - 2026 年 12 月 31 日 七、 自愿披露 □适用 √不适用 八、 报告期后更新情况 □适用 √不适用 第三节 会计数据和经营情况 一、 主要会计数据和财务指标 （一） 盈利能力 单位：元 本期 上年同期 增减比例% 营业收入 162,628,283.00 137,409,942.22 18.35% 毛利率% 43.02% 39.25% - 归属于上市公司股东的净利润 40,425,452.53 29,125,262.12 38.80% 扣除股份支付影响后的归属于上市公 42,422,809.25 29,125,262.12 45.66% 司股东的净利润 归属于上市公司股东的扣除非经常性 38,834,431.76 26,349,635.86 47.38% 损益后的净利润 加权平均净资产收益率%（依据归属于 8.02% 6.23% - 上市公司股东的净利润计算） 加权平均净资产收益率%（依据归属于 7.7% 5.63% - 上市公司股东的扣除非经常性损益后 的净利润计算） 基本每股收益 0.51 0.37 37.84% （二） 偿债能力 单位：元 本期期末 上年期末 增减比例% 资产总计 595,244,296.97 561,586,391.04 5.99% 负债总计 81,722,165.07 66,072,077.85 23.69% 归属于上市公司股东的净资产 504,141,810.60 484,163,837.74 4.13% 归属于上市公司股东的每股净资产 6.41 8.61 -25.55% 资产负债率%（母公司） 6.92% 7.94% - 资产负债率%（合并） 13.73% 11.77% - 流动比率 5.12 5.58 - 利息保障倍数 745.12 391.48 - （三） 营运情况 单位：元 本期 上年同期 增减比例% 经营活动产生的现金流量净额 60,046,019.86 14,957,617.58 301.44% 应收账款周转率 5.39 11.09 - 存货周转率 1.04 1.89 - （四） 成长情况 本期 上年同期 增减比例% 总资产增长率% 5.99% 5.29% - 营业收入增长率% 18.35% 19.54% - 净利润增长率% 37.66% 1.31% - 二、 非经常性损益项目及金额 单位：元 项目 金额 非流动资产处置损益 -11,502.28 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或 799,084.86 定量享受的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、 1,189,156.44 衍生金融资产、其他非流动金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生 的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、其他非流 动金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收 益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -18,999.43 其他符合非经常性损益定义的损益项目 30,656.85 非经常性损益合计 1,988,396.44 减：所得税影响数 394,851.38 少数股东权益影响额（税后） 2,524.29 非经常性损益净额 1,591,020.77 三、 补充财务指标 □适用 √不适用 四、 会计政策变更、会计估计变更或重大差错更正等情况 （一） 会计数据追溯调整或重述情况 □会计政策变更 □会计差错更正 □其他原因 √不适用 （二） 会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的原因及影响 □适用 √不适用 五、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 六、 业务概要 商业模式报告期内变化情况： 公司专注于高级医药中间体、原料药及相关产品的研发、生产与销售，核心产品涵盖抗过敏类、抗血栓类、抗氧化类、胃溃疡类、抗病毒类、解热镇痛类及紫外线吸收剂等类别，具体包括普仑司特、盐酸沙格雷酯、4-羟基香豆素、白藜芦醇、莫沙必利、塞来昔布、联苯双酯、二苯甲酰基间苯二酚等特色原料药的高级医药中间体及相关产品。这些产品具有结构复杂、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特、附加值高等显著特点。 公司核心管理团队拥有二十余年行业深耕经验，积累了深厚的研发技术储备与完整的产业链资源，与下游客户构建了长期稳定的合作关系。产品终端市场以韩国、日本等境外市场为主，终端客户包括韩国大熊制药、韩国 CKD、韩国日东制药、日本 CHORI CO.LTD.、日本住友制药、日本三洋化学、日本日医工等国际知名医药企业。 作为国家级高新技术企业，公司搭建了完整且专业化的研发平台，掌握自主知识产权与先进生产工艺，现拥有 15 项发明专利、19 项实用新型专利。自成立以来，公司始终聚焦主营业务发展与科技创新，先后被认定为“安徽省专精特新中小企业”“安徽省创新型试点企业”“安徽省企业技术中心”及“滁州市工程技术研究中心”。 公司运营遵循“以销定产、以产定购”的核心逻辑，采购、生产环节均围绕销售订单有序开展。 1、采购模式 公司设立业务部，全面负责基础原辅料、初级中间体、包装材料等各类物资的采购工作，具体流程如下： ① 采购计划制定 每月月末，生产部制定次月生产计划；业务部以该计划为基础，综合考量采购周期、库存数量（含安全库存与当前库存）等因素，遵循适应性、必要性、经济性原则提出采购需求；采购内勤据此编制采购计划，经业务部经理审核、主管领导审批后执行。 ② 供应商选择与评价 公司建立严格的供应商管理体系，制定《合格供应商登记表》及专门的评价选择、采购控制程序与定期考评制度。依据产品质量、供货时效、价格水平、资信状况等指标，对合格供应商实行分类管理，重点深化与优质供应商的合作，对质量不达标且整改不力的供应商予以剔除。新增供应商需提供样品并经质检合格后，方可纳入采购体系。 ③ 采购执行与管理 采购合同拟定后，经业务部经理审核、分管领导审批方可执行，合同审核重点包括采购计划性、价格合规性及付款条件、账期、发票提供等条款。货物送达后，由采购人员填制到货通知单传递至储运部，仓管员初检签字后填制请检单提交质量部门；质量部门对所有批次货物进行检测并出具检验报告及合格证，只有验收合格的货物方可入库、发放、使用，相关货款通过银行转账、银行承兑汇票等方式支付。 2、生产模式 公司生产流程由多道工序构成，严格遵循质量管理标准，实现各环节标准化、程序化管理，结合产品种类多、批次多、规模差异大的特点，采用动态管理原则，通过多用途车间、多功能车间及多功能反应釜设备灵活安排生产，具体如下： ① 生产计划制定 以“以销定产”为核心策略，生产部根据销售情况及市场预测制定合理库存量与月度生产计划；实际执行中，结合当期订单及预计销售情况动态调整，形成实时生产计划。 ② 生产过程管理 生产车间实行车间主任负责制，生产负责人将当期计划细化为日生产计划，由车间主任下达作业指令并协调储运部领取原辅料；同时，将计划同步发送至质量部、安全环保部及财务部，其中：质量部跟踪监测生产过程以保障产品质量；安全环保部负责生产安全与环保合规，确保废水、废气、废渣处理达标排放；财务部保障生产所需流动资金合理充裕。产品经检验合格后，及时纳入存货管理。 ③ 产品质量控制 公司设立专门质量控制部门，构建全流程质量管理体系，对原辅料、中间产品及产成品进行取样检验，合格后方可入库；同时设置生产中控组，实时监测控制生产工艺流程，确保产品质量稳定。