2017年福安药业(集团)股份有限公司中报

福安药业（集团）股份有限公司 2017年半年度报告 2017年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松及会计机构负责人(会计主管人员)甘小丽声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划，业绩预测等方面的内容，均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读半年度报告全文，并特别注意下列风险因素： 1、行业政策的调整及产品研发风险 随着国家食品药品监督管理总局相继颁布药品研发临床实验自查新政、药品医疗器械审批改革意见、化药注册分类改革制度、一致性评价制度等行业新政策，将药品审评、审评标准大幅提高、监管政策进一步趋严。公司产品研发的成本投入和风险进一步加大，公司在研产品的获批时间及结果的不确定性加大，可能使公司的市场机会丧失，而且使先期投入的生产设施、研发费用由于没有取得药品批文而无法产生效益，因此公司面临着行业政策的变革和产品研发不确定性的风险。 公司管理层将时刻关注行业政策变化，加强研发管理，提高研发水平适应新的政策要求，同时也将科学选择和储备研发品种，稳妥推进研发项目，始终使得公司能够保持品种布局的科学合理，提升抗风险能力和竞争能力。 2、收购整合风险 随着公司规模进一步扩大，公司与重组标的在企业文化、市场营销、技术研发、财务核算、人力资源管理等方面需要优化整合，整合结果可能与预期效果有一定的差异，因此存在整合结果不理想、管理风险加大情形。 公司将通过派驻管理人员、统一规范管理、完善内控制度等方式加强子公司管理，不断构建科学、高效的管理运行机制。 3、商誉减值风险 近年来，公司实施了一系列收购，确认了额度较大的商誉，若各个标的公司未来经营中不能较好地实现收益，保持稳定增长，收购标的资产所形成的商誉将会有较大减值风险，从而对公司经营业绩产生不利影响。 公司将密切关注可能发生的商誉减值风险，加强管理，合理安排，促进各子公司经营业绩的稳定增长。 4、安全、环保风险 公司作为化学制药企业，在生产过程中部分原料和中间体产品为易燃易爆化学品，如果员工违反操作规程或者设备检修不及时，以及自然灾害等原因，可能会发生安全事故，另一方面，随着社会对环境保护意识的增强，国家和地方政府的环保标准逐步提高，因此可能会导致公司需要大量资本支出安装、更新环保设备，同时随着公司新建项目完工，生产规模扩大，加大了公司环保支出和环保工作管理难度。 公司将严格按照有关环保法规和标准排放，加强安全意识教育和管理，落实操作规定，对设备及时进行检修，严防各类事故发生。 5、产品质量风险 药品质量关系人民生命健康，产品质量对公司生产经营和市场声誉有着特别重要的影响。药品作为一种生产流程长、工艺复杂的商品，在原料采购、生产加工、存储和运输过程中都可能会发生物理、化学变化从而影响产品质量，甚至导致不良反应，威胁民众健康安全。 公司已建立覆盖采购、生产及流通三大环节的质量控制体系，坚持“不合格原料不投产，不合格中间体不流转，不合格产品不出厂”为总体原则，将持续加强生产过程的质量监督和控制，落实各级质量管理人员责任、不断提高公司质检水平和标准。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、释义...... 2 第二节公司简介和主要财务指标...... 6 第三节公司业务概要...... 9 第四节经营情况讨论与分析......11 第五节重要事项...... 39 第六节股份变动及股东情况...... 46 第七节优先股相关情况...... 532 第八节董事、监事、高级管理人员情况 ...... 543 第九节公司债相关情况...... 54 第十节财务报告...... 55 第十一节备查文件目录...... 149 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、福安药业 指 福安药业（集团）股份有限公司 庆余堂 指 福安药业集团庆余堂制药有限公司 生物制品 指 重庆生物制品有限公司 礼邦药物 指 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司 广安凯特 指 广安凯特制药有限公司 人民制药 指 福安药业集团湖北人民制药有限公司 凯斯特 指 福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司 天衡药业 指 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 博圣制药 指 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 只楚药业 指 福安药业集团烟台只楚药业有限公司 公司章程 指 《福安药业（集团）股份有限公司章程》 本报告 指 《福安药业（集团）股份有限公司2017年半年度报告》 原料药 指 即药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质 医药中间体 指 用于药品合成工艺过程中的化工原料或工艺过程中所产生的某一成分，必须进一步 进行结构改变才能成为原料药，属精细化工产品 制剂 指 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用 形式的具体品种，又称药物制剂 药品注册 指 国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全 性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程指 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业生产该品种而发给的法定文件 某些细菌、放线菌、真菌等微生物的次级代谢产物，或用化学方法合成的相同结构 抗生素 指 或结构修饰物，在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞有选择性杀灭、抑制作 用的药物 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 富民银行 指 重庆富民银行股份有限公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 福安药业 股票代码 300194 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 福安药业（集团）股份有限公司 公司的中文简称（如有） 福安药业 公司的外文名称（如有） FuanPharmaceutical（Group）co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） FuanPharmaceutical 公司的法定代表人 汪天祥 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 汤沁 陶亚东 联系地址 重庆市渝北区黄杨路2号 重庆市渝北区黄杨路2号 电话 023-61213003 023-61213003 传真 023-68573999 023-68573999 电子信箱 tangqin@fapharm.com taoyadong@fapharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2016 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2016年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用√不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2016年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用√不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 942,287,702.84 497,376,909.44 89.45% 归属于上市公司股东的净利润（元） 181,489,061.60 83,805,783.17 116.56% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 178,285,125.04 79,799,903.68 123.42% 经营活动产生的现金流量净额（元） 225,462,164.14 139,593,343.85 61.51% 基本每股收益（元/股） 0.15 0.07 114.29% 稀释每股收益（元/股） 0.15 0.07 114.29% 加权平均净资产收益率 4.49% 3.86% 0.63% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 4,516,298,800.17 4,397,615,321.81 2.70% 归属于上市公司股东的净资产（元） 4,051,459,897.04 3,963,616,702.57 2.22% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -1,752,931.91 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定 量享受的政府补助除外） 1,987,499.76 委托他人投资或管理资产的损益 4,355,562.21 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -5,786.08 减：所得税影响额 1,380,407.42 合计 3,203,936.56 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常 性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经 常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、 列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 公司所属行业为医药行业，主要从事化学药品的生产、销售和研发。公司围绕着战略发展规划，已经形成了药品研发、药品中间体、原料药、制剂生产和销售的完整产业链布局，且逐步实现了抗生素类、抗肿瘤类、特色专科药类等丰富的药品结构。 公司抗生素类的主要品种有：庆大霉素、氨曲南、替卡西林钠、磺苄西林钠、头孢美唑钠等品种的原料药和制剂，其中庆大霉素包含原料药、制剂、片剂等规格，为抗感染类药物，用于治疗细菌引起的感染。 氨曲南、替卡西林钠、磺苄西林钠、头孢美唑钠等品种均包括原料药和制剂的不同规格，主要治疗敏感菌引起的各种感染。 公司抗肿瘤类的主要品种有：枸橼酸托瑞米芬片、盐酸吉西他滨以及盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼等品种。其中枸橼酸托瑞米芬片主要是片剂、盐酸吉西他滨主要是中间体和原料药，均为抗肿瘤用药。枸橼酸托瑞米芬片用于治疗乳腺癌；盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼包含原料药、制剂、片剂等规格，为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐。 公司特色专科药主要有：呼吸系统、精神神经系统、心脑血管、血脂调节药物及糖尿病药物等专科药，主要品种包括多索茶碱、奥拉西坦、富马酸喹硫平、尼麦角林、硫辛酸、洛伐他汀等多个品种。其中多索茶碱包括原料药、片剂、制剂，属于呼吸系统用药，用于支气管哮喘、支气管炎引起的呼吸困难等；奥拉西坦、富马酸喹硫平为原料药，属于精神神经系统用药，奥拉西坦用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗；富马酸喹硫平是一种非经典抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。尼麦角林为制剂类药品主要用于治疗头疼，祛眩晕，预防和治疗脑中风；硫辛酸为制剂产品，属于辅助降糖药物，用于治疗糖尿病；洛伐他汀为降血脂药物，用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 本报告期长期股权投资期末余额为48,621.02万元，较期初增加594.60万元，为对联营企业的股权投资采 用权益法核算，本报告期确认投资收益582.39万元以及其他权益变动12.21万元。 固定资产 本报告期固定资产期末余额为100,538.66万元，较期初下降0.8%，为日常折旧变动，未发生重大变化。 无形资产 本报告期无形资产期末余额为25,503.69万元，较期初下降2.42%，为日常摊销变动，未发生重大变化。 在建工程 本报告期在建工程期末余额为2,190.15万元，较期初下降56.67%，主要是因为本报告期部分在建工程项 目完工，及时结算转入固定资产。 其他流动资产 本报告期其他流动资产期末余额为33,443.53万元，较期初增长82.11%，主要是本报告期购买银行理财产 品增加。 2、主要境外资产情况 □适用√不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 报告期，公司核心竞争力未发生重大变化。公司积极培养和招聘各类人才，提供具有竞争力的薪酬待遇，培育优秀的企业文化，为公司持续稳定发展打造坚实的人才基础，公司核心管理团队、关键技术人员稳定；公司专有设备、专利以及非专利技术、特许经营权、土地使用权等关键资源要素未发生重大变化，公司具备持续经营、发展壮大的基础和条件，将依托公司完整的产业链条，通过坚持自主研发与技术创新不断提高公司核心竞争能力。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 报告期，公司充分发挥自身优势，整合公司业务资源，按照既定的经营计划，积极应对行业政策和经营环境变化的新形势，原有业务实现持续稳定增长，并购重组效益凸显，公司业绩保持持续增长态势。同时，公司针对经营规模不断扩大带来的管理风险，不断提高管理水平，加强内部控制制度梳理和建设，积极开展内部审计和监督工作。 本报告期，公司实现营业收入94,228.77万元，同比增长 89.45%；实现归属于上市公司股东净利润 18,148.91万元，同比增长116.56%。公司资产状况良好，财务状况健康。 报告期，公司重点开展以下工作： （一）加强管理、整合资源 报告期，公司高度重视规范运作和内部控制管理。针对公司规模进一步扩大、管理风险不断加大的实际情况，公司进一步加强内部管理，优化整合公司业务资源，加强内部审计工作，对重要子公司积极开展内部审计和现场检查，督促子公司合法、合规经营，贯彻落实公司各项管理制度。报告期，为进一步提高各子公司对上市公司规范运作管理框架的了解和认识，公司组织相关人员、聘请中介机构和专业人士对子公司和核心管理人员进行培训，督促子公司对各方面存在的问题积极整改，进一步提高了公司管理和规范运作水平。同时，报告期公司继续加强各子公司之间的沟通和文化融合，努力打造统一和优秀的企业文化，持续加强公司团队凝聚力和竞争力，为公司长远发展奠定良好的文化、人才基础。 （二）严格管理产品质量 产品质量对公司生产经营和市场声誉有着特别重要的影响。报告期，公司吸取前期出现的产品质量问题经验教训，严格产品质量管理，坚决贯彻质量管理制度，按照药品GMP的要求，公司建立覆盖采购、生产及流通三大环节的质量控制体系，坚持“不合格原料不投产，不合格中间体不流转，不合格产品不出厂”为总体原则，将持续加强生产过程的质量监督和控制，落实各级质量管理人员责任、不断提高公司质检水平和标准，努力防范产品质量事故发生。 （三）开拓市场、提升效益 报告期，公司继续坚持把市场能力作为核心竞争力来抓，积极整合公司销售资源，加强营销管理和人才队伍建设。根据市场变化情况和公司实际，积极拓展销售渠道，针对医药行业新政策探索营销新模式，加强产品推广，不断提升公司品牌形象，努力挖掘已有产品的市场潜力，积极开拓新产品市场，提高销售收入，不断巩固公司市场地位。 （四）落实安全、环保管理 报告期，国家对安全生产和环境保护的监督管理日趋严格，检查和处罚力度不断加大。公司作为医药制造企业，始终面临较大的安全、环保的资金投入和管理压力，特别是公司的医药中间体业务、原料药生产业务安全、环保重要性尤为突出。报告期，公司高度重视安全环保工作，依据国家安全和环保法规，积极落实国家监管政策，加大投入和安全环保培训力度，强化监督检查、落实责任，有效的防范和遏制了安全环保事故的发生。 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》 的披露要求。 （五）药品研发情况 1、报告期，公司根据市场变化情况和发展需要，结合国家药品行业政策变化情况，进一步加强研发人员培训，严格药品研发项