2025年上海医药集团股份有限公司中报

公司 A 股代码：601607 公司简称：上海医药 公司 H 股代码：02607 公司简称：上海醫藥 上海医药集团股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人杨秋华、主管会计工作负责人沈波及会计机构负责人（会计主管人员）周亚栋声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 不涉及 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅第三节管理层讨论与分析中“可能面对的风险”。 目录 第一节 释义 ...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ...... 9 第四节 公司治理、环境和社会 ...... 28 第五节 重要事项 ...... 33 第六节 股份变动及股东情况 ...... 42 第七节 债券相关情况 ...... 49 第八节 财务报告 ...... 53 载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章 备查文件目录 的会计报表 报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本 及公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 “本集团”、“集团”、“本 指 上海医药集团股份有限公司，一家于中国注册成立的 公司”、“公司”或“上海医 股份有限公司（其股份于上海证券交易所上市，股票代 药” 码 601607；亦于香港联合交易所有限公司主板上市， 股票代码 02607）或上海医药集团股份有限公司及其附 属公司（如适用） 《公司章程》、《本章程》 指 （经不时修订的）上海医药的公司章程 “本报告期”、“报告期”或 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日的 6 个月 “本期” “同比” 指 与上年同期比较 “中国”、“国家” 指 中华人民共和国，除另有所指外，在本报告内“中国” 一词不包括香港、澳门及台湾 “股份” 指 上海医药每股面值人民币 1.00 元的股份，包括 A 股 和 H 股 “A 股” 指 在上海证券交易所上市、并以人民币买卖的本公司内 资股，每股面值人民币 1.00 元 “H 股” 指 在香港联交所上市、并以港元买卖的本公司外资股，每 股面值人民币 1.00 元 “人民币” 指 中国法定货币人民币 “美元” 指 美利坚合众国法定货币美元 “澳元” 指 澳大利亚法定货币澳大利亚元 “香港联交所” 指 香港联合交易所有限公司 “香港上市规则” 指 （经不时修订、补充或以其他方式更改的）《香港联合 交易所有限公司证券上市规则》 “上海上市规则” 指 （经不时修订、补充或以其他方式更改的）《上海证券 交易所股票上市规则》 “证券及期货条例” 指 （经不时修订的）香港法例第 571 章《证券及期货条 例》 “国家医保局” 指 中华人民共和国国家医疗保障局 “中国证监会” 指 中国证券监督管理委员会 “上实集团” 指 上海实业（集团）有限公司 “上海上实” 指 上海上实（集团）有限公司 “上药集团” 指 上海医药（集团）有限公司 “云南白药” 指 云南白药集团股份有限公司 “上海潭东” 指 上海潭东企业咨询服务有限公司 “国家药监局” 指 中华人民共和国国家药品监督管理局 “CDE” 指 中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心 “WHO” 指 世界卫生组织 “FDA” 指 美国食品药品监督管理局 “和黄药业” 指 上海和黄药业有限公司 “上海前沿” 指 上海生物医药前沿产业创新中心 “上药控股” 指 上药控股有限公司 “上药销售公司” 指 上海医药集团药品销售有限公司 “上药信谊” 指 上海上药信谊药厂有限公司 “信谊微生态” 指 上海上药信谊微生态科技有限公司 “博安生物” 指 山东博安生物技术股份有限公司 “上药云健康” 指 上海医药大健康云商股份有限公司 “镁信健康” 指 上海镁信健康科技集团股份有限公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 上海医药集团股份有限公司 公司的中文简称 上海医药 公司的外文名称 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 Shanghai Pharma 公司的法定代表人 杨秋华 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 钟涛 刘咏涛、孙诗旖 联系地址 中国上海市太仓路200号上海医 中国上海市太仓路200号上海医 药大厦 药大厦 电话 +8621-63730908 +8621-63730908 传真 +8621-63289333 +8621-63289333 电子信箱 boardoffice@sphchina.com boardoffice@sphchina.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 中国（上海）自由贸易试验区张江路92号 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 中国上海市太仓路200号上海医药大厦 公司办公地址的邮政编码 200020 公司网址 http://www.sphchina.com 电子信箱 pharm@sphchina.com 报告期内变更情况查询索引 不涉及 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn http://www.hkexnews.hk 公司半年度报告备置地点 本公司董事会办公室、上海证券交易所 报告期内变更情况查询索引 不涉及 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 上海医药 601607 600849 H股 香港联交所 上海醫藥 02607 不适用 /SH PHARMA 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 本报告期 本报告期比上 主要会计数据 （1－6月） 上年同期 年同期增减 (%) 营业收入 141,592,782,502.79 139,413,145,524.43 1.56 利润总额 6,820,820,702.73 4,822,020,675.99 41.45 归属于上市公司股东的净利润 4,458,864,876.61 2,941,911,373.69 51.56 归属于上市公司股东的扣除非经常 2,099,764,932.53 2,705,163,523.17 -22.38 性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 989,256,988.89 515,303,383.03 91.98 本报告期末比 本报告期末 上年度末 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 75,095,652,523.33 71,675,619,971.97 4.77 总资产 238,067,056,071.37 221,209,430,148.17 7.62 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 1.20 0.79 51.90 稀释每股收益（元／股） 1.20 0.79 51.90 扣除非经常性损益后的基本每股收 0.57 0.73 -21.92 益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） 6.03 4.20 增加1.83个百分 点 扣除非经常性损益后的加权平均净 2.84 3.86 减少1.02个百分 资产收益率（%） 点 公司主要会计数据和财务指标的说明 □适用 √不适用 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销 2,993,321,946.93 部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相 关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损 137,412,698.68 益产生持续影响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金 融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益 -4,105,898.43 以及处置金融资产和金融负债产生的损益 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 35,630,063.43 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -12,798,921.82 减：所得税影响额 -757,320,870.75 少数股东权益影响额（税后） -33,039,073.96 合计 2,359,099,944.08 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用 十一、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）主要业务与经营模式 公司主营业务覆盖医药工业和医药商业。报告期内，公司持续加速创新转型，深化集约化发展，实现了经营质量、盈利能力、运营效率、行业地位的稳步提升，持续为民众健康创造价值。 1、医药工业 公司坚持以满足临床需求为导向，通过打造具有优势的药物研发、临床研究、中试生产、产业化制造及营销推广的工业体系，持续为患者提供优质药品及健康产品。公司积极响应国家“健康中国 2030”战略和加快生物医药产业创新的号召，通过制定产品战略，加大创新投入，以开放式创新模式、融产结合、国际化发展等手段，持续优化产品结构，丰富具有差异化优势的创新药及改良型创新药的产品体系，推动公司医药工业持续健康发展。 2、医药商业 医药商业是保障医疗物资和药品得到高效、稳定供给的核心力量。公司作为中国第二大的医药商业企业和国内最大的进口药品、疫苗、医疗器械服务商，拥有覆盖全国 25 个省、直辖市与自治区的商业渠道与零售网络，持续为各级医疗机构、零售机构、合作伙伴及患者提供高效、便捷、可靠的服务。公司与国内外主要的药品制造商建立了战略合作关系，通过强大的供应链服务网络，提供一体化的医药供应链解决方案，已成为国内药品流通、创新产品上市的首选合作伙伴。公司积极推动药品及健康产品的供应链升级，以科技信息化手段，持续探索创新医药健康产品的供应及支付模式。 （二）行业情况 我国已将生物医药行业提升到国家发展战略的高度，是关系国计民生和国家安全的战略性产业，是“健康中国”建设的重要基础。我国医药行业整体处于产业结构调整、科技自立自强的关键时期，政策以“鼓励创新发展、优化集采规则、完善医保支付”为主线，从中长期来看，多层次的医疗保障体系和产业生态在加速构建，在国家政策、经济发展、人口老龄化以及生物制药技术发展等综合因素的多重驱动下，医药市场发展持续向好。 报告期内公司新增重要非主营业务的说明 □适用 √不适用 二、 经营情况的讨论与分析 （一）业绩情况 2025 年上半年，上海医药坚持稳中求进，深化改革创新，以“筑牢底盘、做强核心、创新突破” 为主线，扎实推进“三横三纵”发展体系，增强发展动能，着力提升核心竞争力。公司再度入选《财 富》世界 500 强和全球最具价值医药品牌榜 25 强，排名分别提升至第 407 位和第 19 位。 报告期内，公司实现营业收入 1,415.93 亿元（币种为人民币，下同），同比增长 1.56%。其 中：医药工业实现销售收入 121.60 亿元，同比下降 4.50%；医药商业实现销售收入 1,294.33 亿元， 同比增长 2.17%。 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润 44.59 亿元（其中：工业板块贡献利润 11.50 亿元，商业板块贡献利润 17.94 亿元，主要参股企业贡献利润 3.38 亿元），同比增长 51.56%，主 要是由于对和黄药业会计核算由合营企业权益法核算变更为按子公司核算而产生一次性特殊收益所致，扣除上述事项等一次性特殊损益后的归母净利润为 27.82 亿元，同比下降 2.06%。 （二）经营亮点  研发创新迈出坚实步伐 1、新药研发管线扎实推进 报告期内，公司研发投入 11.48 亿元，占医药工业销售收入的 9.44%。其中：研发费用 9.59 亿 元。 截至报告期末，公司提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计 56 项，包括创新药管线 44 项。其中： I001 项目：I001 片（即 SPH3127；化学药品 1 类）是公司自研的新一代口服非肽类小分子肾 素抑制剂。其中，关于高血压适应症的 NDA 上市申请已获得受理，截至报告期末，公司已根据CDE 要求完成注册检验与注册核查，未来有望为广大的轻、中度高血压患者提供更丰富的治疗手段。 参芪麝蓉丸：参芪麝蓉丸是中药 1.1 类新药，临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚 血瘀肾亏证）。截至报告期末，该项目处于 III 期临床试验阶段。 SRD4610 项目：SRD4610（藿苓生肌颗粒）是中药 1.1 类新药，用于治疗肌萎缩侧索硬化症 （ALS）。报告期内，公司推动完善研究方案并已正式启动 III 期临床试验，后续有望在延缓疾病进展、提高生存质量等方面为 ALS 患者带来更多帮助。同时，该项目已在美国提交 pre-IND 申请并获得 FDA 受理。 B001 项目/B007 项目：B001（静脉注射液）和 B007（皮下注射液）是公司自主研发的全球创 新型抗 CD20 抗体药物。截至报告期末，B007 重症肌无力适应症 II 期临床试验、天疱疮适应症 II 期临床试验已完成全部受试者入组。 SHPL-49 项目：SHPL-49 注射液是化药 1 类新药，临床拟用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。 SHPL-49 具有多靶点、多通路的神经保护作用机制。发病早期可抑制兴奋性氨基酸毒性、抗氧化应激、快速改善缺血半暗带血流，发病中后期可抑制小胶质细胞炎症反应、提高神经营养因子的表达、抑制神经细胞凋亡、改善微循环。截至报告期末，该项目已完成 II 期临床试验。 2、研发管理体系持续优化 报告期内，公司加快重构研发项目漏斗，聚焦免疫、精神神经、肿瘤、心血管、消化和抗感染六大疾病治疗领域，形成覆盖药物发现、临床前研究、I 期/II 期/III 期临床、新药上市申请的梯次化布局；公司加快推进研发技术平台建设，大分子早研平台、小分子多肽平台、PROTAC 平台及转化评价平台均取得阶段性进