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2017-09-13
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指导原则
中国
现行有效
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国家食品药品监督管理总局
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》,现予发布。
特此通告。
附件:1.红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)
2.医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)
3.骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)
食品药品监管总局
2017年9月5日
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