各有关单位:
按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的总体部署和国家药典委员会《中国药典》2020版编制大纲的整体规划,结合生物制品相关标准研究基础及进展情况,我委拟定了2018-2019年度拟开展研究的生物制品子课题,共计5项课题立项,包括新增生物制品通则1项,新增检测方法通则2项,新增指导原则2项。现对上述课题立项项目公开征求意见,如有相关意见和建议请于2018年6月15日前反馈我委。
联系人见附件。
附件:
2018-06-06
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其他
中国
征求意见稿
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国家药典委员会
各有关单位:
按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的总体部署和国家药典委员会《中国药典》2020版编制大纲的整体规划,结合生物制品相关标准研究基础及进展情况,我委拟定了2018-2019年度拟开展研究的生物制品子课题,共计5项课题立项,包括新增生物制品通则1项,新增检测方法通则2项,新增指导原则2项。现对上述课题立项项目公开征求意见,如有相关意见和建议请于2018年6月15日前反馈我委。
联系人见附件。
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