北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、山东、广东、重庆、四川省(市)药品监督管理局:
你们关于申请优化药品补充申请审评审批程序改革试点的请示收悉。经研究,现批复如下:
同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点,请严格按照《国家药监局关于印发优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案的通知》(国药监药注〔2024〕10号)要求,组织开展试点工作。
国家药监局
2024年11月22日
2024-11-22
国药监药注函〔2024〕97号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、山东、广东、重庆、四川省(市)药品监督管理局:
你们关于申请优化药品补充申请审评审批程序改革试点的请示收悉。经研究,现批复如下:
同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点,请严格按照《国家药监局关于印发优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案的通知》(国药监药注〔2024〕10号)要求,组织开展试点工作。
国家药监局
2024年11月22日
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
2026-01-19
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-14
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-19
2026-01-16
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-09
2026-01-09
2026-01-06
2026-01-06
2026-01-06
2026-01-04
2025-12-31
2025-12-31
2026-01-19
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-14
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13