400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2020-04-30
/
其他
中国
征求意见稿
/
国家药品审评中心(CDE)
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)药品注册核查与检验启动工作相关要求,规范审评过程中启动注册核查检验工作程序,药品审评中心起草了配套文件《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定(试行)》(征求意见稿),现对外公开征求意见,欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为2020年4月30日至5月30日。
您的反馈意见请发至以下联系人的邮箱:
联系人:高磊、何辉
联系方式:
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年4月30日
| 附件 1 : | |
| 附件 2 : | |
| 附件 3 : |
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
2026-01-19
2026-01-19
2026-01-19
2026-01-14
2026-01-14
2026-01-14
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-12
2026-01-12
2026-01-12
2026-01-12
2025-12-19
2025-12-03
2025-12-03
2025-11-04
2025-11-04
2025-10-21
2025-10-17
2025-09-17
2025-08-21
2022-02-18
2021-11-04
2021-10-25
2021-10-09
2021-09-30
2021-09-16
2026-01-14
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-12
2026-01-10
2026-01-06
2026-01-06
2026-01-04
2026-01-04
2026-01-04
2026-01-04
2025-12-31
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30