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关于受理审批变更血液保存液Ⅲ等药品处方成份腺嘌呤供应商事宜的批复

发布日期

2008-11-12

发文字号

国食药监注函[2008]149号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

上海市食品药品监督管理局：

  你局《关于许可血液保存液Ⅲ等4个品种中腺嘌呤供应商变更事宜的请示》（沪食药监药注〔2008〕605号）收悉，经研究，现批复如下：

  腺嘌呤是血液保存液Ⅲ等药品处方中的主要成份，供应商变更应按照《药品注册管理办法》有关“改变国内生产药品制剂的原料药产地”的规定进行。


                            国家食品药品监督管理局
                            二○○八年十一月十二日



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